BiondVax宣布收到IRB伦理(“赫尔辛基”)委员会批准为第二阶段的起始II通用流感疫苗的临床试验
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BiondVax制药有限公司已经宣布,它已收到批准的伦理委员会(“赫尔辛基”)的机构审查委员会(IRB)帖帖)大学医院临床研究中心(“沙龙”)在耶路撒冷和特拉维夫Sourasky医疗中心(“Ichilov”),执行第二阶段的临床试验来评估安全、免疫原性和启动BiondVax通用流感疫苗的候选人的潜力multimeric - 001。
进行临床试验的主要调查人员将约瑟夫Caraco教授,帖)临床研究中心的主任(CRC)和雅各布博士Atsmon Ichilov CRC的主任。
试验的目的是包括共有120名参与者,男性和女性,65岁以上的人群。
筛选潜在的参与者将立即开始,第一个政府的疫苗将于2011年10月进行。
公司预计能够从这个试验报告标题结果2012年的第一季度末。
BiondVax首席科学官玛Ben-Yedidia博士说,“我们很高兴获得必要的批准第二II期临床试验的启动,这是成功完成我们的第一第二阶段试用几个月前。我们期待继续我们进展的成功开发了世界上第一个真正意义上的通用流感疫苗。”
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