Bio-Rad介绍第一ProteOn™传感器芯片

药物发现研究人员得到筛选膜目标的有力工具。

Bio-Rad实验室,inc .)宣布启动两个表面等离子体共振(SPR)包,当使用ProteOn XPR36蛋白质相互作用分析系统,首次启用的准确分析脂质膜蛋白和多肽和小分子。

G-coupled蛋白受体,7-transmembrane受体和其他积分膜蛋白构成超过40%的新的药物靶点。新的套件——小说亲水性ProteOn连结控制协定脂质体捕捉工具,亲脂性的ProteOn相关脂质装备——稳定和有选择性地获取相关的脂质和脂质组件容易筛选和分析在药物发现膜蛋白的目标。

ProteOn连结控制协定脂质体捕获工具

ProteOn LCP传感器采用memLayer技术选择性和稳定捕获脂类组件。“native-lipid像“环境的晶片表面的蛋白质是确保高质量的数据。

“memLayer方法提供了一个有趣的选择,”玛丽亚Pavlaki说,德谟克利特大学高级研究员在希腊色雷斯。“蛋白质可以在多类原生环境中(lipoparticles或脂质体),类似于细胞膜表面,不“压扁”。”

能够捕获多个层脂质总成,ProteOn连结控制协定脂质体捕捉工具SPR工具包是第一个允许label-free检测多肽和小分子的结合分析。,它使研究人员监测交互来衡量药物吸收的脂质表面和跟踪吸收的分子组装。

ProteOn LCP捕获试剂盒,包括在ProteOn连结控制协定脂质体捕捉设备,用于激活连结控制协定传感器芯片与生物素化的DNA标记,然后与DNA-tagged脂质膜组件包含感兴趣的蛋白质。

表面很容易再生水和准备重用。

ProteOn相关脂质工具包

的ProteOn相关脂质装备为研究人员提供了一个基本的、易于使用的选择研究与膜的相互作用,蛋白质和多肽。生物制药研究人员使用工具来捕获lipoparticles包含感兴趣的膜蛋白的药物靶点。然后这些药物靶点筛选抗体动力学测量绑定,在biotherapeutic发展迈出的重要一步。

研究人员可以定制相关传感器表面的亲油性之前捕获脂质组件(例如proteoliposomes和lipoparticles)通过控制的烷基胺是绑定到传感器表面。这提供了更大的实验的灵活性,因为表面是稳定的,可以再生,研究人员收集的数据的质量有更大的信心的扫描协议。

“我非常满意、相关脂质装备,”方说,博士科学家詹森生物技术”很简单,用非常稳定的捕获、高容量、再现性,以及低的非特异性结合。我肯定会喜欢用我的未来lipoparticle表征研究。”