Bio-Rad滴数字™PCR技术强调ASHG 2015年的会议

本周,全球调查人员将18个新研究Bio-Rad滴数字PCR (ddPCR™)技术在美国人类遗传学(ASHG)学会年会在巴尔的摩,10月6 - 10。应用ddPCR在会议上提出了包括拷贝数的决心,基因组编辑、马赛克分析,基因表达,和液体活检。

“过去4年,精确,重现性,和敏感Bio-Rad ddPCR技术彻底改变了核酸的研究,”乔治·Karlin-Neumann说科学事务主任Bio-Rad生物学中心的数字。“从简化复杂的基因重组来测量生物标志物的检测水平,确定治疗反应和癌症进展,ddPCR申请的数量正在不断增长。”

拷贝数变异生殖细胞系的遗传与ddPCR前列腺癌病例进行验证

生殖细胞系细胞与遗传基因异常,如拷贝数变异(CNV),会导致前列腺癌。的研究从实验室Diptasri Mandal,新奥尔良路易斯安那州立大学健康的遗传学教授,确定几个生殖细胞系DNA的基因拷贝数异变家庭使用阵列比较基因组杂交遗传前列腺癌。癌症研究实验室将研究使用ddPCR技术的精确定量确定生殖细胞系基因拷贝数异变。本研究项目的一部分来识别基因导致前列腺癌的发展,尤其是在非裔美国人社区。

“滴数字PCR的能力来衡量小褶皱目标DNA拷贝数的差异对我们的研究非常重要,“Mandal说。“我们的长期目标是确定这项技术可以用来作为主要工具检测拷贝数变化与前列腺癌相关精密医学的应用程序中。”

这张海报(# 2786)将于周四下午第四节,10月8日。

使用ddPCR技术探讨帕金森病拷贝数变化

镶嵌性的拷贝数变异(CNVs)已经被怀疑为零星(nonheritable)帕金森病,只有一些脑细胞港的异常。高级临床讲师Christos Proukakis伦敦大学学院神经病学研究所使用ddPCR技术量化马赛克基因拷贝数异变在大脑的DNA。他将他的团队最初的发现在这零星的神经系统疾病的可能原因。

这张海报(# 3143)将于周五从10:45-11:45点,10月9日。

快速筛查试验同时使用ddPCR量化HDR和NHEJ事件后基因组编辑

基因组编辑技术使用可编程的核酸酶为研究人员提供更好的理解疾病的分子基础。引入特定的基因变化需要homology-directed修复(HDR),它使用供体细胞内的DNA产生精确的基因修复。然而,不受欢迎的随机编辑通过nonhomologous结束加入(NHEJ)也会发生,减少了池成功编辑细胞。优化编辑条件,促进与最小NHEJ HDR人类诱导多能干细胞,布鲁斯·康克林格拉德斯通心血管疾病研究所的资深研究员(旧金山),与生物Rad开发一种快速筛查策略量化HDR和NHEJ事件同时使用ddPCR技术。

“滴数字PCR是一种理想的技术检查HDR和NHEJ事件,因为它是更快和更便宜的测序相比,“康克林说。合作者Jen伯曼、员工Bio-Rad数字生物学中心的科学家将这ASHG筛选策略。

这张海报(# 1915 w)周三将从下午5 - 7点,10月7日。

Bio-Rad主机参展商教育活动以基因组编辑、癌症生物标志物和肿瘤异质性研究

Bio-Rad的教育事件三个半小时的工作坊将研究标题为:

• 超灵敏的量化ddPCR的基因组编辑事件
• 等离子体肿瘤DNA作为个性化的乳腺癌治疗的生物标志物
• 基因组进化和肿瘤的异质性

这些会谈将于周四下午1-2:30,10月8日,在349房间。

此外,Bio-Rad将展台与海报# 1007额外ddPCR应用程序包括一个简单的和健壮的工作流,多路复用单个细胞基因表达分析。