BlueGnome宣布获得Cytochip™临床诊断应用程序

BlueGnome已经启动了CytoChip™- DNA微阵列,可用于提高基因异常的临床诊断。

目前,患者临床上重要的遗传条件,如唐氏综合征,有他们的DNA测试通过核型分析,一个低分辨率的技术,患者的染色体是视觉通过显微镜检查异常大。

临床遗传学家可以立即做出诊断或,核型分析的分辨率不够,另外订单少量的高分辨率鱼(荧光insitu公司杂交)测试“探针”是否特定部分患者的基因组序列是不正常的。

的CytoChip™设计代表了一大步,允许成千上万的这些序列依赖探针测试并行使用一个实验性的技术称为arrayCGH,从而使所有染色体的高分辨率屏幕在一个单一的完成实验。

Nabeel Affara,分子遗传学教授剑桥大学,解释说,“ArrayCGH实验开发研究目的使用特定探针序列称为•巴(细菌人工染色体)间隔在一个沿着基因组megabase间隔。”

“在设计CytoChip™BlueGnome采取了这1 mb骨干区域和添加额外的BACs参与主要的人类遗传疾病。结果是一个数组,大大提高诊断的特点。”

使用的BACs CytoChip™已经在英国和欧洲的独家商业许可证下罗斯威尔帕克癌症研究所在美国。

的CytoChip™是一个逻辑扩展BlueGnome提供在这个领域。的首席执行官尼克•汗BlueGnome总结道,“单单考虑,CytoChip™是一个真正的创新,提供优质和诊断能力。”

”的真正潜力技术的临床应用,然而,发现当CytoChip™是结合我们领先的软件自动化和可再生的arrayCGH分析、微阵列BlueFuse。”

除了使用在临床细胞遗传学CytoChip™也可能用于染色质免疫沉淀反应实验和调查物种之间基因的存在和功能。在欧洲的CytoChip™可以直接订单。