BMG LABTECH的读者是用来测量结合动力学/分钟
单一的阅读活动的信号分子在给定的时间不应再被视为唯一深刻的指标来预测一种新药的有效性的候选人。事实上,一项新研究的作者声称,有必要探索的动能上下文绑定事件。
到目前为止,这是很难在时间分辨荧光运行基于时间的动力学(基金会)由于化验用品的需求。研究人员现在绑定事件动力学/分钟,测量使用BMG LABTECH´s微型板块读者和检测时间分辨烦恼和实时信号由BRET活细胞为基础的生物传感器。
监控receptor-ligand绑定事件(偏向激动)不足以预测新药候选的有效性。这是澳大利亚研究人员声称的莫纳什大学和诺丁汉大学的合作(英国)和哥伦比亚(美国纽约)。最近出版的《自然》杂志中”的角色动态上下文明显偏向GPCRs激动”,Herenbrink et al ., 2016年,表明有必要探索的动能上下文绑定事件导致离解常数(KD),今敏和koff值而不是一个单一的时间点。为了证明这个论点,多巴胺D2受体,一个共同的GPCR,研究了结合选定的受体激动剂对多个信号通路。
偏差的一系列兴奋剂多巴胺D2受体发生了翻天覆地的变化,以防配体结合动力学以及与不同的细胞信号相关联的动力学过程被认为是。在某些情况下,它甚至导致逆转的方向偏差。这应该考虑每个研究人员正在设计和解释偏见激动的研究。
BMG LABTECH的标PHERAstar®FS是用来检测的时间分辨荧光配体结合化验担心的信号。动能收购每隔20秒记录长达90分钟的使用标准的HTRF®工具设置。Agonist-based受体刺激进一步使用BRET-based生物传感器监测。BMG LABTECH´s PHERAstar®FS和LUMIstar®ω配备BRET-specific光学被用来捕获的信号。两个读者使终点的检测信号分析与HTRF得心应手,但他们也可以实时检测最敏感和最快使用活细胞生物传感器基于细胞的分析。
