突破3 d活细胞成像技术改变未来的干细胞研究

长期成像的细胞动力学是今天最大的挑战在细胞生物学(Frechin et al ., 2015;克鲁斯& j, 2005;Elowitz Kueh Champhekhar,纳特和罗斯伯格,2013;Skylaki、Hilsenbeck &施罗德,2016)和研究干细胞可能是最大的挑战在今天的生物研究。

干细胞是如此敏感,传统荧光显微镜是致命的;所以,活细胞成像技术在高分辨率长时间不可以实现的。相反,研究者常常形象死/死亡细胞和动态过程必不可少的小姐我们对细胞生物学的理解。

观察生活的干细胞在不同条件下允许在抗击癌症医学进步,退化性疾病,如老年痴呆症或器官衰竭如心脏疾病。

目标不仅是获取动态生物系统的快照,但遵循这样的活动进程(Muzzey、Gomez-Uribe Mettetal, & van Oudenaarden, 2009)。然而,荧光显微镜,这是当前选择的方法在高含量实时成像方法,诱发各种波长的光毒性当样本刺激。这些压力通过radical-induced细胞结构改变引起细胞损害,这限制了实时成像的可能性。因此,相对强劲的细胞类型如癌症细胞系,权衡之间必须找到短活细胞成像和高频与低频收购。收购或长期活细胞成像与敏感细胞系,如哺乳动物的胚胎干细胞,只是没有合适的长期电影制作。

Nanolive瑞士公司,开发了一种新的革命性的显微镜,3 d细胞探险家,首次允许科学家形象生活干细胞长时间(天),在无与伦比的对比度和分辨率。最后但并非最不重要,它的3 d。

因为3 d细胞Explorer的激光注入少100倍精力样本比当前的温和的荧光成像方法,考虑到适当的数据管理和环境控制设置正确,它在技术上是可行的执行没完没了的生活成像速度最大收购(1图像每1.7秒)。这肯定超过任何活细胞成像能力的任何其他显微镜和活细胞成像的干细胞发生了革命性变化。