bScreen磅991:Label-free高通量读者

bScreen结合的性能µArray格式的信息可以从label-free技术。足迹只有66 x 61 cm2替代品荧光µArray读者和传统的label-free系统(例如SPR)在一个单一的工具。

独家Biametrics 1 lambda-reflectometric干扰检测(1 lambda-ride)有助于分析1 20000个人的完整结合动力学相互作用在一个单一的测量真实的大规模筛选(rHTS)。因此,bScreen结合荧光化验的世界label-free动力学研究对于所有应用程序,当时间优化,效率和biointeractions的完整描述是必需的。因此,bScreen最适合应用程序的以下方面:

•与高密度蛋白质和肽抗原决定基映射数组

•诊断筛查病毒检测,在癌症诊断或系统生物学方法

•小分子药物筛选(MW < 150 Da)和高吞吐量

•消费者安全质量控制,颗粒物污染和生物危害的筛选

bScreen接受生物芯片与传统显微镜幻灯片格式75 x 25平方毫米大小的数组芯片保证完全兼容几乎所有µArray观察员。幻灯片将与专门的2 d或3 d-biopolymer涂料应用程序特定的表面功能化,使共价结合。交互分析是通过interferometrically监测光学厚度的变化(n x d)由于特定分析物绑定。所有测量都是在连续样本进行流动,促进了完整的绑定过程的动力学特征。bScreen 1 lambda-ride技术允许测定的参数如下所示:

•浓度(< 1 pg /平方毫米)

•协会速率常数ka(103 - 107年M-1s-1,较高的大分子分析物)

•离解速率常数kd (10 - 6 - 0.5 s - 1)

•亲和常数KD

•Enthalpy (H) 和 熵 (S)

专利1 lambda-ride技术在很大程度上是不依赖于温度的,昂贵和耗时的thermostatization过时的工具或解决方案。

label-free方法,1 lambda-ride技术特性直接assay-format无需额外的组件(例如fluorescence-labelled抗体)。因此材料——时间和强烈的清洗步骤中固有建立µArray协议不要求。因此,分析的总体质量增加,弱粘结剂的离解的风险在洗涤步骤防止误报警。此外,1 lambda-ride技术不受检测的假阳性,由于非特定的绑定fluorescence-labels的表面。

bScreen有一个直观的软件包,控制测量建立的协议、样品处理以及测量过程。集成接口启用进口*。gal-files包含µArray-definitions快速设置样地。的高性能evaluation-kit使综合动力学分析的测量数据。多才多艺的出口函数允许原始和测量数据的传输的轻松集成第三方软件bScreen LIMS-environments。