CellCiphr (TM)毒性面板通过重新Cyprotex验证
阅读时间:
确认成功的交叉验证,这个客户已经恢复使用CellCiphr (TM)来确定候选药物的潜在毒性的管道。此外,三个其他客户也恢复使用CellCiphr (TM)。其中包括两个主要的制药公司和美国环境保护署(EPA),在CellCiphr (TM)已被选为第二阶段参与ToxCast (TM)计划。此外,五分之一,新客户完成了首次CellCiphr (TM)的研究。
CellCiphr (TM)技术Cyprotex从Cellumen获得高含量筛查(高碳钢)技术应用于疾病和中毒的细胞模型。先进技术使用专有信息和数据解释平台评估提高体内毒性预测的细胞毒性。CellCiphr (TM)技术是一个广泛的验证方法,联合开发了八个外部制药和政府合作伙伴的参与。CellCiphr (TM)毒性分析面板可以可靠地识别有毒物质在进入进一步的临床试验。
由于毒性的药物开发失败是一个主要的制药行业的财政负担。越来越多的这些失败发生在昂贵的后期开发,更糟糕的是,商业化。在早期识别潜在有毒债务大大降低药物研发成本和动物试验的必要性。
评论CellCiphr (TM)技术,卡蒂亚Tsaioun博士Cyprotex首席科学官说:“Cyprotex的CellCiphr (TM)技术已经被大型制药公司和验证选择用于EPA ToxCast (TM),项目核心技术之一的国家毒理学规划处。我们后续的这项技术是一个主要的里程碑Cyprotex加入体外毒理学市场始于8月收购Apredica在美国,紧随其后的是我们新的英国毒理学实验室的开放”。
Cyprotex首席执行官托尼•巴克斯特博士评论说:“大约25%的药物开发支出花在药物的临床试验,这些试验失败由于毒性。这个成本是现在最大的经济来源在药物开发效率低下。回顾过去,1995年,40%的临床试验失败是由于ADME。但由于采用临床体外ADME,现在这一数字低于10%。Cyprotex应用体外的最前沿技术的药品安全问题。正如Cyprotex在硅片和体外ADME服务由于ADME减少低效的最前沿,公司现在在相同的前沿应用技术日益严重的毒性问题”。
CellCiphr (TM)技术Cyprotex从Cellumen获得高含量筛查(高碳钢)技术应用于疾病和中毒的细胞模型。先进技术使用专有信息和数据解释平台评估提高体内毒性预测的细胞毒性。CellCiphr (TM)技术是一个广泛的验证方法,联合开发了八个外部制药和政府合作伙伴的参与。CellCiphr (TM)毒性分析面板可以可靠地识别有毒物质在进入进一步的临床试验。
由于毒性的药物开发失败是一个主要的制药行业的财政负担。越来越多的这些失败发生在昂贵的后期开发,更糟糕的是,商业化。在早期识别潜在有毒债务大大降低药物研发成本和动物试验的必要性。
评论CellCiphr (TM)技术,卡蒂亚Tsaioun博士Cyprotex首席科学官说:“Cyprotex的CellCiphr (TM)技术已经被大型制药公司和验证选择用于EPA ToxCast (TM),项目核心技术之一的国家毒理学规划处。我们后续的这项技术是一个主要的里程碑Cyprotex加入体外毒理学市场始于8月收购Apredica在美国,紧随其后的是我们新的英国毒理学实验室的开放”。
Cyprotex首席执行官托尼•巴克斯特博士评论说:“大约25%的药物开发支出花在药物的临床试验,这些试验失败由于毒性。这个成本是现在最大的经济来源在药物开发效率低下。回顾过去,1995年,40%的临床试验失败是由于ADME。但由于采用临床体外ADME,现在这一数字低于10%。Cyprotex应用体外的最前沿技术的药品安全问题。正如Cyprotex在硅片和体外ADME服务由于ADME减少低效的最前沿,公司现在在相同的前沿应用技术日益严重的毒性问题”。
广告
