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CN生物推出PhysioMimix™OOC多器官微生理系统


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CN Bio是单器官和多器官微生理系统(MPS)的领先开发商,也被称为器官芯片(OOC),今天宣布其新的PhysioMimix™OOC多器官MPS的商业推出。新一代平台将CN生物的体外3D肝脏模型(其表型和功能模拟体内模型)与一系列其他器官结合起来,以更准确地概括在人体中观察到的多器官和系统效应。该公司的使命是在实验室中开发最完整的人体芯片,这是一个重要的里程碑,PhysioMimix OOC多器官MPS将为以前只能通过动物模型实现的新疗法的潜在影响提供先进的见解。

CN生物的多器官MPS使研究人员能够生成复杂的体外模型,与单器官MPS或动物模型相比,这些模型更好地代表人体器官间的串扰效应。该系统可用于降低由于跨物种转化差异而导致临床试验失败的风险,并可用于开发新的人类特异性模式,而动物模型不适合。该公司先进的3D肝脏模型可以可靠且容易地与其他器官(如肠道、肺或肾脏)连接,以提供人类体外替代动物或硅首通代谢研究(ADME),以获得对疾病状态的更深入的人类特异性机制理解,并确定反应性代谢物驱动的毒性或多器官毒性。此外,体外到体内的临床预测可以使用基于生理的药代动力学(PBPK)数学模型进行外推,以提高数据翻译的准确性和准确性。对于现有的PhysioMimix用户,有升级路径可用。

在推出之前,该系统已经经过了匹兹堡大学和一家大型制药公司的广泛内部和外部验证。

动物模型与人类生理学固有的生物学差异经常导致药理学过程的错误表述,导致很大比例的新药在临床试验中失败。此外,在某些情况下,由于动物模型的遗传和免疫差异,不适合进行有效性和安全性评价。CN Bio首席执行官David Hughes博士评论道,“我们新的多器官平台满足了更广泛的客户群的需求,同时提供与2018年以来市场上的单器官系统相同的易用性、稳稳性和可靠性。”此次推出将CN Bio的业务范围从世界领先的单器官芯片技术提供商扩展到多器官芯片技术,我们努力拓展人性化临床前研发的边界。”

匹兹堡大学综合系统生物学系病理学教授Alan Wells教授说:“疾病的病理生物学,即使局限于一个器官,也不会孤立地发生在身体的其他部分。要了解其他事件如何影响相关病理,就需要他们不断地沟通。我们正在发现这些网络是转移部位肿瘤进展的关键,以解决癌症治疗的致命弱点。”


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