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血管浸润肾脏瀑样的前沿技术

肾脏瀑样的三维图像
的3 d图像肾脏瀑样染色对足细胞(红色),近端小管(青色),远端肾单位(绿色)和原子核(蓝色)。信贷:肯博士冢,教授Ryuji Morizane /马萨诸塞州总医院和哈佛医学院

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AMSBIO发表的采访了吗教授Ryuji Morizane,一位著名的肾研究专家哈佛医学院。在他的获奖研究*教授Morizane成功结合瀑样和生物工程技术来创建肾脏瀑样合并血管结构。


帮助促进这一开创性工作,Morizane教授研究小组使用StemFit®——feeder-free,化学定义培养基对胚胎(ES)和诱导多能干细胞(iPSC)没有人类或动物组件。


肾脏是一个至关重要的器官,它不断过滤血液和保持身体的整体流体内稳态。由于肾脏的结构的复杂性及其血管网络,肾功能很难调查体外,即使有先进的3 d细胞模型。最近的事态发展在干细胞的方法生产小器官的细胞培养模型(称为“瀑样”)大幅度加速肾脏的研究。但是,直到最近,大多数瀑样都几乎没有血管,这是至关重要的正常肾功能。


在讨论他的研究- Morizane教授说“我们必须克服许多挑战可靠地产生血管肾瀑样。过去,我们曾经文化hPSCs馈线细胞,然而频繁使和馈线的去除过程细胞往往会导致细胞质量的变化。使用StemFit®培养基,使我们消除feeder-culture的使用,这意味着我们可以产生更大的股票的万能。再加上频繁检查祖细胞分化的功效,帮助我们的研究人员减少批次变化。切换到StemFit®也提高细胞生存和成长,使我们能够提高基因编辑功效,生产更多的细胞实验”。


他补充说“我们的肾瀑样技术用于疾病模型显示了巨大的希望和毒性测试。在未来,我想关注转化研究如药物筛选使用肾脏瀑样,还考虑临床应用。这里的挑战是产生高质量的细胞用于移植。对于这些新应用程序是必要的,我们发展的文化方法产生和分化的细胞则瀑样的协议。”


的StemFit®xeno-free,化学定义媒体AMSBIO证明有效地维持诱导多能干细胞(万能)和胚胎干细胞(ESCs) feeder-free条件下重组期间,扩张和干细胞的分化阶段的文化。在研究和GMP级配方,StemFit®是克隆形成的市场领导者——结合体积低于标准的媒体消费提供最具成本效益的殖民地扩张与主要竞争对手相比。StemFit®是AMSBIO的干细胞协同解决方案产品组合,优化和提高效率的ES / iPS细胞培养基本的临床研究。


阅读全部面试请访问https://www.amsbio.com/news/cutting-edge-technology-for-vascularized-kidney-organoids/


*Morizane教授的研究被选为2019年美国国立卫生研究所主任新创新者奖。

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