Cyco全球制药公司提供数据管理解决方案

Cyco软件与全球联盟合作的解决方案合作伙伴促进Cyco AutoManager行业模块为生命科学和医药工业。

开发的DataCore技术,FDA模块旨在提供所需的技术控制符合FDA 21 CFR第11部分妥善管理整个企业cGMP工程文档。

全球主要制药公司选择Cyco软件的解决方案将产品更快进入市场。

Cyco声称,这增加收入和减少错误,提高遵守FDA规则21 CFR第11部分和其他政府规定。

“Cyco软件交付解决方案,使组织的任何地方访问最新的工程信息企业在任何给定的时间,”伯特詹森说,欧洲、中东和非洲(EMEA)销售副总裁。

“FDA模块为制药行业是一个经过验证的业务解决方案,将特定的功能添加到我们的核心技术,加强合规管理有效性,减少验证工作,提高整个企业文档工作流。”

DataCore技术发达的美国食品和药物管理局医药行业解决特定数据管理模块需要在制药客户。

模块旨在提供所需的技术控制遵守FDA 21 CFR第11部分,包括审计跟踪、电子签名、工作流和生命周期,控制印刷和防弹安全。

Cyco软件解决方案的全球合作伙伴,包括菲尼克斯咨询、英国、五角大楼的解决方案、爱尔兰、MicroPartner ApS、丹麦、一个团队生存研究实验室、意大利和DataCore技术现在,美国将为全球客户提供FDA模块。

DataCore技术训练这群选择的经销商提供专家咨询服务结合软件技术。

咨询活动包括使用完整的生命周期和验证文档模板,可用于帮助验证系统。

菲尼克斯咨询在英国是Cyco软件合作伙伴为其制药客户提供FDA模块。

“团队在菲尼克斯曾非常成功地与一些制药客户在英国10多年了。FDA模块带来额外的弦弓,已立即收到在我们的客户基础,“菲尼克斯咨询总裁Brian Robertson说。

“对于这些客户,他们现在可以看到Cyco AutoManager子午线可以在一系列的水平,实现从低到高水平,即使他们选择不采用FDA模块最初,他们有舒适知道Cyco AutoManager子午线是他们可以成长为一个解决方案。”