CYTOO 2 d +细胞培养平台使定量映射

CYTOO S.A.宣布,新成果,展示的能力公司的2 d +细胞培养平台,使两个新的高含量分析(HCA)方法:(i)量化密度的映射贩卖隔间和(2)标准化线粒体分析。

结果将于下周在巴塞尔MiPTec 2012居里研究所的研究人员在巴黎和昂热大学医院/ INSERM,法国。

CYTOO 2 d +细胞培养平台,2012年7月成立,是基于胶粘剂的使用微型图象在微型板块井指导细胞结构和行为文化。

通过定义二维拓扑的细胞粘附,精细控制的2 d +技术使培养细胞的扩散和3 d形状单一或多细胞配置导致的控制细胞收缩,细胞极性,细胞器定位,或细胞分裂轴。

这将打开新的视角更多的生理相关细胞化验相比传统2 d细胞文化传播和移动以难以控制的方式。

布鲁诺Goud团队的研究人员将出席MipTec居里研究所的新数据显示,使用2 d +细胞培养平台的识别蛋白质维持稳态的组织贩卖隔间通过高通量密度在几个复合小干扰rna含量高和屏幕映射。

方法之前的团队开发后,点击选择基于假定值计算密度地图之间的差异的集中控制和密度图中每个治疗条件的屏幕。

只有30个细胞/条件的数据足以获得统计上显著的结果。

相比之下,“先进的”HCA使用无限制的细胞和大量的细胞间变异需要成百上千的细胞为了得到显著的结果。

Arnaud Chevrollier昂热大学医院将使用CYTOO 2 d +技术标准化量化主要皮肤成纤维细胞的线粒体网络。

增加的重要性有缺陷的线粒体动力学在一些疾病,包括常见的神经退行性疾病,原发性心肌病,或与年龄相关的疾病,已经呼吁参考成像工具的发展医疗调查和药物发现。

然而,直到现在目前的方法来研究复杂的线粒体形态仅限于低吞吐量分析由于以往不同的形状和分布在细胞线粒体网络异构大小和形态文化的固有条件但没有直接的生物学意义。

CYTOO 2 d +微型图象阵列使细胞的大小和形状的标准化文化允许,第一次,一个高含量之间的定量关系的组织线粒体网络和具体实验和病理条件。

这个新颖的方法也可以应用于高含量筛查系统地确定化合物和途径影响线粒体丰富和亚细胞分布。

评论的新结果,米歇尔Bornens博士,CYTOO首席科学官说:“这两项研究在今年MiPTec演示,2 d +细胞培养平台使全新的强大的高含量分析方法,以前是不可能的。我们很高兴看到这个新数据,代表一个细胞组织的主要一步定量HCA高吞吐量屏幕。”