CYTOO 2 d +细胞培养平台体内繁殖条件,研究肿瘤细胞的能动性

CYTOO S.A.宣布了新的结果,演示的能力公司的2 d +体内条件下繁殖的细胞培养平台,分析肿瘤细胞活性,特别是研究纤维ECM-dependent肿瘤cell-macrophage配对和移民参与肿瘤转移。这些结果已经发表在第一期的《活体的兰德斯生物科学编辑。

CYTOO 2 d +细胞培养平台基于胶粘剂的使用微型图象指导细胞结构和行为文化,相比目前的二维细胞培养,细胞扩散和移动以难以控制的方式。通过定义二维拓扑的细胞粘附,2 d +的精细控制技术使培养细胞的扩散和3 d形状单一或多细胞配置导致的控制细胞收缩,细胞极性,细胞器定位,或细胞分裂轴。

研究者Ved沙玛,布莱恩·贝蒂,安东尼娅Patsialou, Dianne考克斯Condeelis约翰和罗伯特·艾迪从爱因斯坦医学院的,纽约,芝加哥大学的合作者惠普刘和迈克尔·克拉克在斯坦福医学院使用CYTOOchipsTM能动性在体外重建纤维肿瘤细胞外基质(ECM)的模型。微型图象1 d胶轨迹被用来模拟肿瘤微环境的线性ECM纤维。

相似的形态、行为和运动性利率观察体内微型图象线。特别是肿瘤细胞速度1 d基质是在协议与肿瘤细胞的高速度值在ECM纤维观察到体内。相比之下,在经典的2 d基质,运动性率10倍低于所能观察到体内。微型图象行,作者也可以复制交替的装配体内肿瘤细胞和巨噬细胞识别为流,巨噬细胞的能力,加强突出速度和平均速度的肿瘤细胞,表明这种影响依赖于一个完整的旁分泌循环没有任何额外的需要辅助因子。

作者得出的结论是,他们的“1 d微型图象衬底模型更接近体内的纤维性质肿瘤微环境和提供了一个简单的和更合适的基质细胞突出物的详细分析,信息配对和迁移比传统2 d基质。这里给出的数据验证使用微型图象1 d胶基质研究肿瘤微环境内的纤维ECM发现。”

作者罗伯特·艾迪说“这是一个意外,肿瘤细胞和巨噬细胞流的行为我们观察高度复杂的肿瘤微环境的自组织和其他不需要1 d胶基质细胞外信号。”