Debiopharm推进三个肿瘤临床项目

Debiopharm集团™(Debiopharm)已经宣布,新数据1143年临床实验的化合物Debio (SMAC模仿),Debio 1347 / CH5183284 (FGFR 1、2、3抑制剂),和0932年Debio一半寿命(抑制剂)将会在50美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议,5月30日6月3日,2014年,在芝加哥。

Debio 1143是一种口服的小分子抑制剂细胞凋亡蛋白(iap)模仿自然的活动还存在第二mitochondrial-derived活化剂(SMAC)。通过针对iap, Debio 1143可以诱发癌症细胞死亡和加强化疗的疗效和/或放射治疗。Debio 1143已经评估了在两个阶段的临床研究和两个在欧洲I / II期临床试验正在进行。

Debio 1347 / CH5183284是一种选择性口服纤维母细胞生长因子受体(FGFR) 1、2、3抑制剂已经显示在多个临床前动物模型体内抗癌功效。Debio 1347 / CH5183284将使个性化治疗诊断和发展伙伴。

Debio 1347 / CH5183284目前正在评估在欧洲和美国,第一次作用于人体的第一阶段试验在晚期实体肿瘤患者显示改变FGFR 1、2或3的基因。

Debio 0932是口腔小分子抑制剂的热休克蛋白90(一半)。一半寿命抑制癌基因蛋白的降解结果驱动恶性进展和导致细胞死亡。Debio 0932显示效果在不同的老鼠肿瘤异种移植和展览持续肿瘤保留。

Debio 0932一直在调查一期临床研究。两个I / II期研究正在欧洲先进的非小细胞肺癌(NSCLC)和肾细胞癌(RCC)结合SOC和everolimus,分别。

“我们非常高兴目前的结果强烈参与癌症治疗研究和进一步建立我们的承诺,这一具有挑战性的医学领域”里杜蒙特说,副总统医疗事务”。“能够缓解癌症患者是一种成就”。