解码发射解码MI™——一个测试主要遗传早发性心脏病的危险因素

解码遗传学已宣布推出解码MI™,基因组变化的一个参考实验室测试(称为单核苷酸多态性),该公司已经与心肌梗死的风险增加有关,或心脏病。

单核苷酸多态性位于9号染色体上,今年早些时候发现的解码。7月在《科学》杂志上,所述解码科学家们发现,那些携带两份这些变异的风险加倍痛苦早期心脏病之前,50岁的男性和女性60 -比那些不带他们。

解码验证这些变异在五组的病人的角色和控制从冰岛和美国,和其他研究人员复制这个发现在几个欧洲,美国,和加拿大军团。

“解码MI的推出,我们已经突破的另一个基因并把它转化为新工具的战斗中,防止心脏病发作。虽然很多心脏病危险因素的理解,这种疾病仍然是死亡的主要原因在工业化世界和早发性情况下经常把病人和医生所以危险感到意外。

解码MI™测试的遗传风险因素独立于其他风险,如胆固醇,肥胖和吸烟,因此提供了一种机制,可以识别出那些可能获得特别受益于更早、更积极的预防措施,”首席执行官解码Kari Stefansson博士说。