Dynavax报告额外正相位为乙肝治疗候选人1 B免疫原性数据

Dynavax技术公司报告了在上周六的海报,2月19日21日会议的亚洲太平洋肝脏研究协会(2011年APASL)在曼谷,泰国新阶段1 B为dv - 601免疫原性数据,其专有乙肝治疗性疫苗。

候选人治疗性疫苗的研究评估三个剂量升级14慢性乙型肝炎患者感染,包括6 e抗原阴性的患者和8 e抗原阳性患者,发现:

•治疗方案是安全的,在所有剂量水平一般耐受性良好;
•最常见的系统性反应是疲劳和不适。没有节约记录;
•DV601发现引起免疫反应在所有剂量水平,和anti-HBe抗体引起的两个八(2/8)的患者;
•Anti-HBs抗体引起在四14(4/14)的患者;
•在8 e抗原阳性患者,两人e抗原间隙,和其中一个人也HBsAg清除;
•三个病人仍在随访观察。

根据马丁泰勒,医学博士总裁兼首席医疗官,“这试验主要是用来评估我们的疫苗的安全性。积极的免疫原性的结果,特别是两个e抗原血清转化,其中包括HBsAg serocoversion,提供一个强有力的理由扩大评估我们的方法与一个潜在的合作伙伴。”

Dynavax 2010年12月报道称,所有的剂量通常是安全和耐受性良好,个别免疫学和病毒学反应已被观察到在军团在所有剂量水平。

Dynavax的治疗方法结合表面和乙型肝炎病毒(HBV)核心抗原ISCOMATRIX®佐剂最初由大黄酸进入发展生物技术Dynavax于2006年收购之前。候选疫苗,dv - 601,目的是诱导免疫反应对HBV-infected细胞如果被证明是安全有效的,可以为患者提供另一种治疗选择慢性乙型肝炎病毒感染。