卡尔曼滤波器介绍准确定量COVID-19抗体检测组件

卡尔曼滤波器诊断,在体外诊断公司宣布,它引入了第一个测试精确测量水平的COVID-19中和抗体在个人。与其他抗体测试,Kantaro COVID-SeroKlir SARS-CoV-2 IgG抗体检测组件决定人类免疫球蛋白抗体的存在和具体数量SARS-CoV-2病毒。这使广泛的COVID-19应用程序,如交付的重要知识推进保护性免疫力的理解评估疫苗反应,加速治疗治疗。

高性能定量COVID-SeroKlir工具包已经收到FDA紧急使用授权(欧洲大学协会)和CE标志。它演示了敏感性98.8%,特异性99.6%检测SARS-CoV-2特定免疫球蛋白抗体两SARS-CoV-2病毒抗原,全身的突起蛋白及其受体结合域(RBD)。这证实了准确性意味着减少假阳性和假阴性。

作为一个两步酶联免疫吸附试验(ELISA),确保COVID-SeroKlir的准确性。ELISA的初始屏幕板RBD积极或消极的样本,而第二个板提供了一个定量的结果抗体滴定度/全身突起蛋白浓度。作为工具使用标准的方法和设备,它很容易操作不需要扩展设备或特殊环境,包含组件测试630患者样本。

一流的血清学的COVID-19分析是基于技术由临床医生伊坎在西奈山医学院的卫生系统在纽约与RenalytixAI合作,公司正从卡尔曼滤波器诊断。这里,COVID-SeroKlir一直在验证一个高度多样化的超过75000名病人,其中超过30000人被诊断出患有COVID-19;这是比其他任何COVID-19测试。此外,测试已经被同行评议期刊独立消息来源的证实,包括《自然》和《科学》(1、2),以及美国国立卫生研究院(NIH)。

西奈山的研究也表明,超过90%的感染者有轻度到中度的COVID-19经验强有力的免疫球蛋白抗体反应与病毒蛋白[2]。此外,这些COVID-19中和抗体水平被证实是相对稳定在第一次感染后5个月。

解释的价值认识的精确水平SARS-CoV-2免疫球蛋白抗体,朱利安•贝恩斯首席执行官卡尔曼滤波器,说,“定量免疫球蛋白抗体检测可以为确定公共卫生策略提供重要的支持,通知医疗决策,并验证可用的疫苗的有效性。这也是一个重要组成部分一般健康检查来确定过去COVID-19感染。这是因为COVID-19已经与潜在威胁生命的并发症的风险增加,包括肺、肾和心血管疾病。”

卡尔曼滤波器拥有独占权市场和分配Kantaro COVID-SeroKlir工具包在英国和德国,并在欧洲其他国家非排他性权利。朱利安·贝恩斯补充说,“有能力每月制造1000万测试,卡尔曼滤波器是将驱动快速可用性COVID-SeroKlir包范围广泛的实验室的直接操作无需专业检测设备。”