范报告神经科学与国家卫生研究院合作的新进展

范已经宣布,研究人员NIH-FEI生活实验室结构生物学取得了生物的结果,使用范的泰坦克里奥尔语™透射电子显微镜(TEM),阐明结构机制谷氨酸受体参与大脑中的神经元之间的信号传输。

他们的工作是描述在自然界中,“结构性机制谷氨酸受体的激活和脱敏,”安德森,et al ., (DOI: 10.1038 / nature13603),http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature13603.html。

“生活实验室结构生物学两年前被设计成为一个开放的创新框架汇集低温电子显微镜、核磁共振(NMR)、x射线衍射(XRD)和生物化学专家在一个地方为使开发集成工作流解决方案重要结构生物学问题,”Paul Scagnetti说副总裁和总经理范的科学组织。“这一重要的生物研究结果表明成功的范,主要国家卫生研究院的研究人员之间的合作,比如斯利姆医生苏”。

根据斯苏博士,国家癌症研究所的高级研究员的实验室的细胞生物学和生物实验室主任,确定膜蛋白结构的前景和相关复合物可能不再是有限大小或结晶的需要显示的关键转变景观结构生物学和一个令人兴奋的新视界。

根据马克·迈耶博士实验室的细胞和分子神经生理学,国家儿童健康和人类发展研究所(NICHD),一个国家卫生研究院研究员一直依赖x射线晶体学研究重要的膜蛋白,在《自然》杂志发表的论文中,作者iGluRs是大脑的兴奋性突触传递的主要介质,也扮演关键角色在几乎所有方面的神经系统发展,学习和记忆。

障碍主要与神经退行性和精神疾病,包括老年痴呆症和帕金森疾病、中风、癫痫、精神分裂症和抑郁症。了解谷氨酸受体的分子功能将允许更大的洞察他们的控制机制,并允许开发针对这些疾病的治疗。

膜蛋白结构生物学的一个重大挑战是离子通道和受体的结晶在不同功能状态;手里拿着水晶最广泛使用的方法来解决结构在原子分辨率x射线衍射数据的收集。然而,许多膜蛋白抗结晶,并捕获在不同功能状态是更大的挑战,因为晶格通常选择多种构象状态之一。特别是谷氨酸受体离子通道,它有三个主要的构象,静息状态,一个活跃的状态,以及一种麻木的状态,谷氨酸受体已绑定,但不再传输离子通道的活动。更具挑战性,谷氨酸受体激活和降低在毫秒时间尺度。

多重构象的蛋白质在谷氨酸受体家族解决利用范的泰坦克里奥尔语TEM配有XFEG和球面像差图像校正器,猎鹰™II代直接电子探测器,和范EPU软件,使24/7不间断自动低温电子显微镜图像集合。

Scagnetti补充说,“这项研究依赖于蛋白质结构测定的自动化和健壮的工作流开发在NIH-FEI生活实验室——这是一个合作的主要目标。”

范生活实验室结构生物学中心宣布2012年NIH的研究和开发合作协议。位于美国国立卫生研究院校园,房屋设施范许多仪器用于生物结构测定包括泰坦克里奥尔语TEM,世界上最强大的商业化电子显微镜结构生物学。来自美国国家癌症研究所(NCI)的专家,糖尿病、消化和肾脏疾病研究所(NIDDK),和其他美国国立卫生研究院研究院,如美国儿童健康与人类发展研究所和范,共同生活的实验室开发新方法和工作流程,通过数据分析,从样品制备低温电子显微镜。