在罗马开篇RPL554 COPD试验

维罗纳制药公司已经开始一个新的审判导致呼吸系统药物,RPL554,在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。

这第二阶段试验发生Tor Vergata在罗马大学,旨在评估RPL554的安全性和有效性在轻度至中度形式的慢性阻塞性肺病患者。正在执行的审判是作为一个开放标签试验观察支气管扩张剂的影响COPD患者的药物。

这类患者往往伴随心血管疾病和年龄,从而在更大的潜在不利影响的风险比年轻的哮喘患者的前两个研究报告试验RPL554进行人类药物研究中心(CHDR)在荷兰。

兴趣试验的测量的标准衡量FEV1(1秒用力呼气量)的测试RPL554对肺功能的影响,以及血压和心电图(ECG)来测试这个病人组的药物的安全性。药物将以喷雾形式一样在前面的试验。

RPL554小说长代理磷酸二酯酶3和磷酸二酯酶4抑制剂,两种酶已知一系列炎症性呼吸道疾病的重要性和RPL554实验的药物已被证实有抗炎和支气管扩张剂的行动。支气管扩张剂行动多次被证明在前面CHDR试验指的上面。

维罗纳制药公司的首席执行官迈克尔·沃克教授说:“慢性阻塞性肺病是一个明显的疾病RPL554的支气管扩张剂和潜在的抗炎行动的目标。慢性阻塞性肺病是全世界越来越流行和现有药物未能提供有效的治疗疾病。我们延长RPL554包括慢性阻塞性肺病的临床试验以来的作用机制是直接适用于这种疾病。积极的结果从这个试验预计将增加治疗和金融价值RPL554。”