Fluidigm技术用于验证新格雷夫斯病的危险基因座

Fluidigm公司已经宣布,如金医院在上海,中国已经利用公司的集成射流电路(行列)来帮助验证两个新的甲状腺机能亢进易感性位点。

研究人员应用的独特属性Fluidigm 96.96动态数组™国际金融公司和EP1™系统为复制re-genotype选单核苷酸多态性研究。

在一篇名为全基因组关联研究确定了两个新的风险基因座坟墓的疾病,发表在2011年8月14日出版的《自然遗传学》杂志上,研究人员证实四之前报道的位点和识别两个新的易感性基因座坟墓的疾病。

甲状腺机能亢进是一种常见的自身免疫性疾病,其特征是促甲状腺激素受体的自身抗体和甲状腺机能亢进。

探讨基因架构坟墓的疾病,如金医院研究人员进行了全基因组关联研究在1536人的坟墓的疾病(例)和1516名对照。

他们进一步评估一组相关联的单核苷酸多态性在第二组3994例和3510年控制。所有样本招募中国汉族人口在中国通过与医院合作。

“Fluidigm EP1微流控遗传分析系统被证明是一个强大的工具对于SNP基因分型结果验证我们的GWAS研究项目,“Chun-Ming潘博士指出医学基因组学国家重点实验室,上海交通大学医学院瑞金医院。

“EP1使我们可以轻松设置9216一次PCR实验没有使用一个机器人。在四个小时内我们获得近10000数据点与杰出的重现性和准确性。Fluidigm芯片的钱伯斯nanoliter-level反应导致显著的成本节约,我们只需要使用昂贵的SNP基因分型的微量试剂。EP1对我们来说,是一个理想的平台为我们的GWAS研究,”潘博士的结论。

“有世界级的科学在中国进行,如金医院的重要的工作在坟墓的疾病研究是一个很好的例子,“说Gajus沃辛顿,Fluidigm总裁兼首席执行官。

沃辛顿继续说道,“Fluidigm是骄傲的造成了他们的发现通过使用我们的基因分型系统,还有更多。我们现在有十多个系统使用在中国,在中国的一些主要研究实验室。我们相信这只是一个开始,我们的技术可以发挥重要和广泛的作用,使中国的生命科学研究者。”

GWAS微阵列系统上执行中国国家人类基因组中心在上海,中国。在阶段2中,100个snp选择复制研究。

其中,96个SNP基因分型使用TaqMan™SNP基因分型检测使用Fluidigm 96.96动态数组IFC和EP1平台。