任务生物Tapestri平台现在可以确定两种突变和拷贝数变异的细胞

任务生物公司,先锋的有针对性的单细胞基因组DNA分析和精度,宣布启动拷贝数分析,扩展拷贝数变异(CNV)功能Tapestri平台没有改变当前工作流。这一最新功能,任务生物Tapestri®平台现在是第一个也是唯一一个商业平台,单细胞DNA分析,全面了解突变和基因拷贝数异变从相同的细胞在一个平台,扩大公司的领导为肿瘤单细胞DNA分析。

染色体的基因拷贝数异变,部分放大或删除,是许多遗传疾病的原因和出现在45%的癌症。当确定克隆在癌症样本异质性,重要的是要全面衡量每个细胞DNA突变和拷贝数改变因为疾病进展和治疗反应是基于跨细胞基因改变的差异。这包括两个单核苷酸变异(SNVs),疾病的预后,并提供深入的开发和发展,基因拷贝数异变,倾向于预测疾病的严重程度。

“访问SNVs和基因拷贝数异变在单细胞层面,从相同的细胞,为我们提供了更高的分辨率来探索肿瘤进化和疾病进展,“Turajlic谋求说,医学博士弗朗西斯·克里克的研究所。“我们期待着分析这些小说数据类型来帮助我们更好地解决癌症的基因和细胞异质性。”

任务生物高通量的单细胞DNA分析Tapestri平台上产生前所未有的洞察力基因组的多样性变化中发现个别癌细胞。此外,第一次,基因拷贝数异变和SNVs可以测量相同的单细胞在成千上万的细胞。与Tapestri平台,研究者和临床医生现在可以利用一个平台来衡量几乎所有类型的每一个患病的细胞DNA变化。这导致显著节约成本和改善工作流程,同时使更深入了解肿瘤的进化模式,治疗反应,抵抗。

“一对突变的能力,能够chromosome-level拷贝数相同的细胞从未用于单细胞DNA分析,更不用说在单一平台,“Nigel胡子,说高级的生物研究与发展(R&D)任务。“Tapestri拷贝数分析平台的推出,我们使DNA水平上任何变化的全貌,给予前所未有的见解,将加速癌症研究,使精密医学。”

使命生物表明Tapestri追踪和监控平台的能力癌症进化与单细胞精度与众多同行评议的研究,包括最近在癌症发现、检查Tapestri平台的使用在急性髓系白血病(AML)的研究。