GE医疗集团推出Biacore T200,用于表征生物分子相互作用
通用电气公司旗下的GE医疗集团宣布推出Biacore™T200,旨在实时测量高质量的动力学、亲和性、浓度、特异性和热力学相互作用数据。该系统建立在Biacore T100的成功基础上。
GE医疗保健公司表示,Biacore T200的性能、多功能性和灵敏度能够分析涉及最小、低分子量化合物的相互作用、罕见靶标的相互作用,并有助于分析涉及G蛋白偶联受体的相互作用。
该公司表示,该系统的灵敏度还允许抗原固定水平非常低,可以分析与溶液中抗体的相互作用,而不存在亲水性效应,从而增加了分析设计的灵活性。此外,该系统扩大了动力学参数的范围,可以精确和自信地进行研究。
有指导的工作流程和在无人值管的情况下分析多达384个样本的能力,有助于大量生物分子相互作用研究的数据采集,包括确定潜在的药物靶点和诊断标志物,以及在疫苗开发中进行时间和成本效益高的浓度分析。无需校准的浓度分析使活性蛋白浓度的高度可重复性,精确的测量,无论是否有标准可用。
Karolinska研究所SGC Johan Weigelt博士评论道:“Biacore T200的高灵敏度和丰富的信息数据使我们能够评估抑制剂的选择性,并识别出我们的替代技术无法实现的弱结合剂。这一发现作为开发新型PARP酶选择性抑制剂的起点具有重要价值。”
Biacore T200软件还支持免疫原性测试,用于临床前和临床开发期间抗药物抗体的检测和表征。可选的GxP软件包使Biacore T200能够无缝集成到GxP规范的工作流中。
GE医疗保健公司表示,Biacore T200的性能、多功能性和灵敏度能够分析涉及最小、低分子量化合物的相互作用、罕见靶标的相互作用,并有助于分析涉及G蛋白偶联受体的相互作用。
该公司表示,该系统的灵敏度还允许抗原固定水平非常低,可以分析与溶液中抗体的相互作用,而不存在亲水性效应,从而增加了分析设计的灵活性。此外,该系统扩大了动力学参数的范围,可以精确和自信地进行研究。
有指导的工作流程和在无人值管的情况下分析多达384个样本的能力,有助于大量生物分子相互作用研究的数据采集,包括确定潜在的药物靶点和诊断标志物,以及在疫苗开发中进行时间和成本效益高的浓度分析。无需校准的浓度分析使活性蛋白浓度的高度可重复性,精确的测量,无论是否有标准可用。
Karolinska研究所SGC Johan Weigelt博士评论道:“Biacore T200的高灵敏度和丰富的信息数据使我们能够评估抑制剂的选择性,并识别出我们的替代技术无法实现的弱结合剂。这一发现作为开发新型PARP酶选择性抑制剂的起点具有重要价值。”
Biacore T200软件还支持免疫原性测试,用于临床前和临床开发期间抗药物抗体的检测和表征。可选的GxP软件包使Biacore T200能够无缝集成到GxP规范的工作流中。
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