通过标准化Genedata生物制剂3.0提高效率

Genedata先进的软件解决方案的领先供应商,药物发现和生命科学的研究中,已经宣布释放Genedata生物制剂™3.0,最新版本的生物制剂研发的企业解决方案。first-in-class软件解决方案集成数据管理、Genedata生物制剂使研发组织能够更有效地发现和开发新型biotherapeutics。3.0版本大大提高流程效率与新功能的标准化抗体筛查,蛋白质工程和蛋白质生产过程。

标准化——Biotherapeutics创新研发的战略优势

工作流和术语标准化是关键成功因素对大规模生物制药发现操作,由专门的组织工作分工环境中跨部门和网站,以及大量的外部合作伙伴和横。一个可扩展的数据管理平台之间共享所有利益相关者和直接与实验室自动化设备需要促进候选分子的频繁的交接和处理,样品和测试结果。

“标准化是一个战略优势在当今生物制药研发。的新版本Genedata生物制剂提供了一个完整的视图在所有生物制剂候选人和他们的历史,”奥斯马博士说Pfannes, Genedata的首席执行官。“这些观点和底层的标准化自动化数据处理最大限度地减少重复工作,消除了容易出错的手工活动,并提供了非常有价值的透明度整个组织有效的决策。我们洞察标准过程和最佳实践推动的发展Genedata生物制剂,这是成为首选的数据管理平台创新生物制剂的研发组织。”

Genedata生物制剂V 3.0 -集锦

数据管理和访问控制框架:新用户组基础设施提供了一个细粒度的机制来控制对敏感数据的访问在一个协作环境。系统现在支持跨部门和外部数据交换横和CMOs,以及研究伙伴之间的技术转移,IP-critical环境中是至关重要的。

灵活的报表引擎:新框架生成定制的报告科学家、项目经理、技术人员、和管理。容易生成的报告现在可以标记为关键字和关系(例如报告所有的稳定细胞系表达Fab-Fvs),研究阶段和成功的结果(例如,导致在不同的组合筛选工作),或分组数据,例如蛋白质表达批次和表达水平,向量信息(即信号肽,促进剂),或抗体生殖系序列信息(例如IGHV1-24)。典型的例子包括kpi(例如实时的概述候选人成功表达并纯化,月度分解),和仪表板促进决策支持。

扩展分子处理支持:增强功能登记过程,可视化等特定的分子类型scFv抗体和其他——non-antibody分子。
高通量抗体重新格式化:扩展支持的散装重新格式化Fab-to-IgG和类似的工作流;新报告和统计数据的恢复和未还原的克隆使用父母的名单,使简单的抗体克隆复苏;系统处理不完整的序列;完全集成re-streaking支持。

批量处理的蛋白质生产样品:支持完全自动化的蛋白质的表达和纯化设备和工艺(如自动24-tube瞬时转染机器人机架)。从本地Excel文件批量创建和编辑,除了基于文件的上传;蛋白质纯化批次,以及化验和分析数据的表达结构,细胞系、蛋白质表达批次。

延长抗原管理:内部产生的抗原和externally-sourced抗原材料;不同类型的抗原(包括细胞系,重组版本);综合材料管理和可用性跟踪。

专门处理Externally-sourced材料:加工和注册逻辑外部来源抗体分子(如参考化合物)或蛋白质的工具。特定逻辑的登记和处理不完全信息(如缺乏序列信息)。

扩大管理ui:促进维护任务启用应用程序数据和配置管理员很容易引入新的受控词汇表,序列图案自动序列注释,等等。

名称生成器API:构造一个分子或样品名称等客户定义的规则适用的分子,样品或其他实体(例如板名称代)。额外的api为外部实际产品蛋白质和蛋白质纯化批次登记注册企业登记系统,等等。