Genedata生物制剂4.0允许大规模的设计、合成和测试双特异性抗体
Genedata先进的软件解决方案的领先供应商,药物发现和生命科学的研究中,已经宣布释放Genedata生物制剂™4.0,最新版本的企业工作流支持生物制剂的研发和数据管理解决方案。新版本提供了新颖的工具学习这个专业系统设计、克隆、表达、净化和测试bi和multi-specific抗体。能够同时co-engage与不同抗原目标,这些新抗体格式目前正在广泛采用的生物制药产业,主要开发肿瘤和免疫系统的下一代疗法。Genedata生物制剂是会议发展这些复杂的挑战multi-specific抗体通过提供新的工具,以便更高效的分子设计、生产、和表征。
高通量下一代抗体生成和测试
Genedata生物制剂4.0使标准化处理和评估的下一代抗体格式(例如Fab-scFv、京族、IgG-scFv DVD-Ig, tandem-scFv-Fc),包括所有的巨大的潜在组合复杂性参数变异(如连接器V-domain秩序,Fc)。除了支持建立格式,系统可以配置为使用全新multi-specific抗体样分子,新的支架,自营工程技术(例如Fc-engineering chimerization,人性化)。自动化下游表达、纯化和表征过程,Genedata生物制剂大大增加吞吐量。
Genedata生物制剂解决高通量分子生物学和克隆过程的主要瓶颈。这些过程需要系统生成和验证DNA结构表达所需的新一代分子。平台支持multi-specific工程策略通过识别抗原的最成功的组合绑定和格式和尺度克隆和生产通过直接结合实验室自动化设备。Genedata生物制剂也自动汇集了所有试验和分析结果,促进决策的候选人前进。
“biotherapeutics的下一代都是建立在双特异性和其他创新,高度设计大分子如抗体药物配合。因此,今天的生物制药面临生成和测试大大增加数量的不同的替代抗体分子格式,”奥斯马博士说Pfannes, Genedata的首席执行官。”这个新版本的Genedata生物制剂可以处理日益复杂和专有的分子类型,使必要的吞吐量和自动化获得新的高质量的候选人进入临床发展更快。这使得Genedata生物选择的工作流管理平台所有生物制剂的研发组织。”
Genedata生物制剂V 4.0可以直接从Genedata现在和航运。
