免疫细胞基因组编辑

2022年9月20日，龙沙将举办关于将基因组编辑技术用于细胞和基因治疗以及药物发现的免费虚拟研讨会。3小时的研讨会汇集了来自业界和学术界的著名基因组编辑专家，包括四个互动演讲环节和一个结论性小组讨论。该活动为研究人员提供了一个机会，可以直接与该领域的领军人物接触，了解最新的CRISPR研究和应用，并发现优化CRISPR编辑和筛选的技巧和技巧。

人们对细胞和基因疗法的兴趣正在迅速增长，因为它们有潜力解决最罕见和最复杂的人类疾病。CRISPR技术彻底改变了这一领域，提供了一种简单、精确和准确的基因编辑工具，以加速和扩大发现和开发。同样，CRISPR也为优化其他治疗领域的基础研究和药物发现提供了机会。聚集一批处于CRISPR革命前沿的研究人员，有助于促进创新，最终实现更富有成效的研究和更好的患者治疗。

此次活动将汇集4位国际公认的基因组编辑领域的专家，他们在柏林先进治疗中心和斯坦福大学等受人尊敬的全球机构任职。演讲者在这一领域做出了重大贡献，包括为原代人类免疫细胞的高通量基因工程创造了新方法，并增强了自然杀伤细胞的固有抗肿瘤能力。在25分钟的演讲中，专家们将讨论:

• 利用无病毒CRISPR基因编辑技术产生肿瘤特异性T细胞
• 自然杀伤细胞的基因组编辑
• 设置CRISPR筛选的最佳实践，包括如何找到设置阵列CRISPR筛选的最佳条件
• 人类ipsc来源巨噬细胞的表型CRISPR筛选作为药物发现的平台
  

每个演讲环节之后都将进行现场问答，与会者还将在最后的小组讨论中与演讲者进行交流。在活动之前，注册人可以提交他们希望专家在研讨会期间解决的问题。