基因组学plc预览其集成平台遗传协会ASHG 2015年度会议

基因组学开发算法,策划数据资源,软件解决方案发现基因变异之间的关系和人类的特征和疾病。基因组学是允许在美国人类遗传学协会代表(ASHG) 2015会议访问的一部分基因协会平台通过一个新的Android手机应用程序weSNP, iPhone和iPad的设备,在会议上被用于演示目的。

DNA序列变化,或单核苷酸多态性(snp)与广泛的人类疾病和相关特征。分析这些信息提供了一个强大的工具来提高药物开发管道。许多研究获取的数据对单核苷酸多态性及其与特定的特征和疾病(表型),但整合这些信息研究是具有挑战性的。

基因组学”bioinformaticians和统计遗传学家组成的研究小组已经开发了一个数据库包括250多个研究和从不同来源收集的700万个snp,结合专有算法和软件集成数据和识别遗传变异与人类健康之间的关系。移动应用程序将允许会议代表获得的可用资源通过提供一个窗口公司的数据和分析,看到的结构基因协会在五个表型分类和超过160个个体的表型。

首席执行官约翰Colenutt在基因组学plc,说:“在基因组学,我们创造了我们的综合遗传协会平台作为一个强大的工具来提高人类健康和医疗利用提供的洞察人类生物学的基因数据。我们开发了weSNP ASHG会议展示给潜在客户和合作伙伴的实际价值整合基因组数据库的复杂的分析。”

基因组学有三个与大型制药公司合作,在临床基因组学的空间,它是一个平台提供者为基因组学英国,公司事业在英国100000人基因工程。

weSNP将从10月6日至10日,2015年,从苹果应用商店和谷歌玩。了解更多,或者下载手机应用程序,请访问下面的链接。