Gentronix毒理学筛查服务延伸到细胞凋亡

细胞凋亡或程序性细胞死亡,身体删除不需要的,使用受损或衰老细胞从组织。Gentronix宣布扩大其服务测试组合的启动细胞凋亡套件:一组在体外实验检测细胞凋亡诱导微核评估期间。

新化合物正在开发医药、农用化学品等都受到基因毒性评估以识别潜在的致癌性。

然而,积极的基因毒性结果本身不需要终止一个复合的发展。其中一个原因是,一些基因毒性测试认可的生成机制误导,或“假阳性”的结果。

例如,广泛使用的微核测试能产生积极的结果由于“凋亡”,既可以诱导基因毒性和不会机制。

因此当一个复合产生积极的微核测试结果,它是有价值的理解的背景下导致的细胞毒性和诱导细胞凋亡有关。

激活凋亡通路在相同剂量诱导微核的形成可以提供宝贵的证据的效力在消除积极的结果。这将触发其他基因毒性测试方法的应用,如艾姆斯测试,参与HC或蓝屏HC化验。

积极的凋亡套件的结果,结合-艾姆斯测试或参与HC /蓝屏HC结果将显示细胞凋亡可能是误导的原因在体外微核试验阳性结果。

凋亡套件包括:3/7 Annexin-V亲和力测定、半胱天冬酶测定和一般细胞毒性措施包括细胞增殖和生存能力。

磷脂酰丝氨酸(PS)是磷脂,通常只出现在细胞膜的内心的传单,但在细胞凋亡是转移到细胞外膜传单,标记细胞吞噬作用的目标。

荧光标记的重组Annexin-V优先结合转移PS和使用流式细胞仪检测。还存在蛋白酶,扮演一个关键的角色在哺乳动物细胞的凋亡。

添加一个luminogenic半胱天冬酶底物导致3/7细胞溶菌作用其次是半胱天冬酶和一个服务员乳沟glow-type发光,半胱天冬酶活动的数量成正比。

这些分析的结合,与一般的细胞毒性的措施,提供了强有力的证据存在与否的一种凋亡机制。

Gentronix商业主管史蒂夫•比斯利博士说:“我们的细胞凋亡套件是一个强大的工具,以帮助确定的背景下积极的基因毒性结果确定在早期微核测试筛选。最新的除了我们的服务提供说明我们致力于扩大我们的化验和服务符合客户的需求。它使毒物学家,以更好地评估筛查结果并在必要时修改候选化合物以消除基因毒性,同时仍然保持所需的积极属性。”