Genzyme发射关键测试监控格列卫®阻力

Genzyme公司宣布的可用性测试监测耐药性在慢性粒细胞白血病(CML)患者用格列卫治疗^®(甲磺酸伊马替尼)。

尽管高响应率,格列卫,大约四到百分之五的最初治疗的患者治疗期间会产生耐药性。

Genzyme的bcr - abl基因突变分析测试将帮助医生在评估抗治疗和促进适当调整治疗。

CML的分子标志是被称为bcr - abl基因突变。这种突变是格列卫的特定目标和在CML患者的95%。

复发患者,多数二级ABL的部分基因的突变与治疗失败。Genzyme的测试是为了检测所有二级bcr - abl基因突变,因此预测耐格列卫。

“这是一个非常激动人心的时刻对白血病病人和他们的照顾者,因为这个测试将为他们提供更多的信息关于他们的疾病,会给他们个性化治疗的能力,”玛拉阿斯皮纳发表说,总统Genzyme遗传学,Genzyme Corp .)的业务单元。

“我们很高兴提供另一个重要的预测试验,可以发挥关键作用专家和患者的方式管理他们的癌症,”她补充道。

格列卫是美国食品和药物管理局批准,2001年作为第一个药物对CML分子靶向治疗的一个新类。

10月份,Genzyme宣布进入许可协议加州大学洛杉矶分校获得独家,全球诊断权加州大学洛杉矶分校的发现与耐药相关的基因突变被认为是格列卫。