指南瀑样增长了

瀑样organ-like结构,可以由3 d细胞培养和分化的干细胞或祖细胞器官。瀑样能够在体外器官功能的关键方面。当前研究和治疗的潜力瀑样包括器官发生模型、药物检测、肿瘤/疾病模型,毒性筛选、个性化医学和再生医学/器官替代。

BME 2减少生长因子已被证明适合瀑样增长,尤其是使用技术基于LGR5就干细胞标记/ Wnt信号系统,由汉斯聪明和同事。

指南包含出版协议和引用瀑样生长,以及以下的例子在BME瀑样模型2:人类的肝脏(由博士Meritxell Huch,古尔研究所,剑桥大学英国);小鼠肝脏(Derk博士10贝,伊拉斯谟MC干细胞研究所,鹿特丹,荷兰);人结直肠癌(CRC)和鼠标腺瘤(巴特列实验室,IRB、巴塞罗那);鼠标Inestinal CRC模型(李实验室,指出,伦敦,英国);转基因小鼠肠(桑塞姆实验室,Beatson研究所、格拉斯哥、英国);食管(马修博士石榴石,威康信托基金会桑格研究所,剑桥,英国);博士和乳腺癌(Tuula Kallunki哥本哈根丹麦癌症研究协会,丹麦)。

AMSBIO广泛的矩阵和其他解决方案的三维细胞培养包括自然水凝胶、重组矩阵,人工支架和scaffold-free支持。最近AMSBIO引入了两个新的基底膜配方提取(BME2和BME3)来解决组织和器官微环境的异构特性,不仅来自机关具体的基质细胞,生长因子,蛋白聚糖和蛋白质组成,但也从刚度或BME的抗拉强度。矩阵从AMSBIO不仅支持细胞和细胞层,但也在组织组织起着关键作用,影响细胞粘附、迁移、增殖和分化。这些方面可以从AMSBIO研究工具和公司的经验在发展中专家矩阵包括监管为再生医学应用提供友好的解决方案,客户已经在临床试验中。