高ThroughputPARP体内药效学试验

最近新闻,阿斯利康在报道他们的卵巢癌药物Lynparza™(olaparib)是第一个PARP抑制剂被欧盟委员会(European Commission)批准和美国食品和药物管理局(FDA) * *。这导致了这类药物的兴趣,可以利用肿瘤DNA修复途径缺陷优先杀死癌细胞。

AMSBIO威廉Hadlington-Booth博士说“我们的高吞吐量PARP体内药效学试验正在帮助促进PARP和PARG针对性治疗的发展,全球许多制药公司和临床研究人员。研究已经显示了其效用测量标准水平外周血单核细胞,组织培养细胞和肿瘤溶解产物从不同组织、器官和异种移植:它可以用来监控PARP抑制剂的疗效相当体内形成,以及验证观察增强癌细胞的细胞毒性引起的PARP抑制剂/抗癌药物联合疗法”。

验证USP推荐指南和完全兼容实验室自动化系统,这个AMSBIO高吞吐量的工具包是唯一ELISA试验目前持平。

药效学试验测量分子和功能效应生物标志物可以量化产生的药物目标。因为药效的生物标志物扮演重要角色在破译疾病药物作用的过程和机制,验证药效化验,精确测量的影响药物在临床试验的目标是成为一个重要的组成部分和药物开发模式。