高效合成mrna

传统方法对工程细胞表达谱的变化大部分基于DNA或RNA病毒和病毒性向量。风险较高,不幸的是,这些方法,由于基因组整合与永久性遗传改变的细胞,和安全和伦理问题涉及使用dna向量在人类临床治疗。使用体外合成mrna提供了一个优势,如果这些关键不需要永久的改变和相关问题可以避免如果瞬时基因表达变化足够的甚至是一个优势。

直到最近的担忧已经停止广泛使用RNA降解问题。最新进展的可用性合成mrna (syn-mRNAs)准备使用体外转录方法处理syn-mRNAs增加了信心。

AMSBIO定制合成mRNA服务使用Ψ-containing mRNA比其更有效地翻译修改的,这也导致更高的蛋白表达和降低了天生的抗病毒反应。新的AMSBIO服务包括:合成DNA的合成,质粒克隆、净化、完整的DNA测序技术文档,插入的PCR扩增,纯化和随后通过体外转录RNA合成,纯化和表征。AMSBIO信使rna合成研究为开发应用程序和GMP年级细胞疗法。

博士Dusko大型,读者在干细胞科学伦敦大学国王学院学院生命科学与医学评论说“我很高兴看到AMSBIO正在启动一个溶mRNA服务”。他补充说“理想的重编程体细胞诱导多能干细胞(iPSC)会利用基因组non-integrating向量系统。在几个市场上可用的今天,我相信,改性合成mRNA, AMSBIO提供的,是最好的。它是安全的,容易处理和重编程效率相当高。尽管重组协议mRNA似乎比其他人更费力,恰恰相反。iPSC行马上可以使用——重组和多能性标记描述单一的克隆可以在一个月内完成,而其他基因组non-integrating向量系统需要广泛使向量成为察觉之前,我们可以先描述。”