伊本的液滴阵列阐明了耐药肿瘤干细胞

生物工程和纳米技术研究所的研究人员(IBN)已经开发出一种微型生物芯片为研究药物对癌症干细胞的影响(二者)。

最近发表在Nano,这种新技术可以促进更有效的抗癌药物的发展。

在肿瘤中,二者形成一个小的肿瘤细胞和不同的类抗化疗。类似于干细胞在人体组织中发现,二者可以产生和分化成不同的细胞类型。如果二者不根除,他们可以重新填充肿瘤并导致癌症的复发。

因此,重要的是,研究人员对二者理解抗癌药物的疗效。

然而,由于二者是如此稀缺——他们占大约1%的癌细胞——他们的研究一直受到传统的药物筛选方法,哪些需要大量样本和缓慢而昂贵。

伊本领导的一组研究人员执行董事,杰基y应教授开发了一种微型生物试验称为液滴阵列执行更便宜、更快和更方便的药物筛选利用有限的样本。

在传统的生物化验,微型板块——平板与多个井放置样品,常用和每个至少需要2500或5000个细胞,目前可行的分析。

相比之下,伊本的液滴阵列是一个平的,矩形的玻璃板上一系列的点,每个直径2毫米,排列。样品用移液器吸取到这些微小的斑点,使它们看起来像水滴。

然后涂上一层板专用油,以防止蒸发和样品之间的交叉污染液滴在清洗过程中。

一篇桌上型设备自动化的清洗过程板也被开发出来。

是五分之一的大小在一个标准的微型板块,每个点伊本液滴阵列只需要500个细胞的筛选。

这个庞大的样本体积减少,不仅可以省下一笔钱,但也特别有利的研究缺乏大量的靶细胞,如二者。

使用液滴阵列,伊本药物反应的调查人员二者从乳腺癌、肝癌和结肠癌细胞。发现化疗药物如阿霉素,这通常会导致肝癌细胞,细胞的死亡证明贫穷在肝脏二者功效。

二者的乳腺癌和结肠癌肿瘤还显示更大的生存能力抗癌药物的影响。

动物实验进行验证的结果滴数组。二者从肝肿瘤和non-CSCs植入两组不同的老鼠在同一时间。

6周后,肿瘤在小鼠植入二者形成,而老鼠没有二者没有任何肿瘤。

提取小鼠肿瘤二者还显示血管形成,证实了这些细胞的自我更新属性。

二者的耐药特性被广泛讨论近年来,但直到现在,挑战量化这种相关性。

使用滴数组,伊本研究人员已经成功地证明了二者可以化疗和驱动转移。

杰基y应教授说,“液滴阵列在纳米技术和芯片实验室的概念,标志着一个重大突破,为加快药物筛选提供了一个高效的平台和发展。癌症干细胞的研究,特别是,是一个令人兴奋的应用这项技术的学术和医药行业。我们希望,这一发现将有助于开发更有效的抗癌药物。我们也希望利用液滴阵列的功能补充/替换动物模型对于药物毒性测试,和开发新的癌症诊断。”

设计的易用性,这个微型生物芯片兼容现有的实验室仪器,如板读者和显微镜和降低设置成本和需要购买额外的设备当适应这种新技术。

液滴阵列技术目前被伊本首家剥离公司商业化,Curiox生物系统Pte Ltd),作为DropArray™。