Illumina公司宣布下一代测序癌症同伴诊断测试套件

"Times New Roman";color:#666666;mso-fareast-language:EN-GB">Illumina公司最近宣布其扩展RAS面板,一个fda批准
下一代测序(上天)工具,满足新出版的指导方针
评价结直肠癌的临床的美国社会
病理学(ASCP),美国病理学家(CAP)的大学,
分子病理学协会(AMP),和美国
临床肿瘤学会(ASCO)。这个工具的目的是使用
的Illumina公司MiSeqDx®系统,使美国实验室帮助临床医生
确定哪些病人有资格获得治疗转移性大肠癌
癌症与Vectibix®(帕尼单抗)。

"Times New Roman";color:#666666;mso-fareast-language:EN-GB">作为第一个
单克隆抗体抗表皮生长因子受体(EGFR)批准
FDA使用结合FOLFOX一线治疗
野生型RAS转移性结直肠癌患者(mCRC) Vectibix
代表了一种创新的这些患者的治疗选择。改善
总体存活率和无进展生存与Vectibix看到
结合野生型患者FOLFOX RAS mCRC凸显了
扩大生物标志物筛选优化癌症治疗的重要性
规划。

"Times New Roman";color:#666666;mso-fareast-language:EN-GB">”在一起
安进公司,我们开发了一个同伴诊断测试套件
质问56变体在喀斯特和国家管制当局方面为了建立的基因
突变状态在一个单独的测试。通过扩展的RAS面板中,临床医生
能够识别野生型患者RAS基因可能受益于谁
治疗Vectibix”,共享阁楼汉普顿博士,执行副总裁,
临床基因组学Illumina公司。“这表明Illumina公司的批准
能够带来市场门店通过FDA的临床诊断
应用程序(PMA)的过程。扩展的RAS小组MiSeqDx®
系统允许实验室实现精密肿瘤内部解决方案
和意味着上天已经达到了一个里程碑作为临床诊断
平台帮助肿瘤治疗决策。”

"Times New Roman";color:#666666;mso-fareast-language:EN-GB">“当我们扩展
了解癌症的基因组的司机,下一代测序
可能改变癌症疗法的告诉发展
靶向治疗和提供集成测试平台来识别
正确的治疗病人,“总统和弗朗西斯deSouza说
Illumina公司的首席执行官。“作为我们的第一个同伴诊断和PMA的批准
肿瘤,延长RAS Panelpaves扩大基因组学的方法
解决方案,使我们更接近实现下一代的承诺
测序在癌症患者的治疗。”

"Times New Roman";color:#666666;mso-fareast-language:EN-GB">扩展的拉
面板提供了:

• mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB">满足
  目前结直肠癌的指导方针 mso-fareast-language:EN-GB">——该产品满足的内容
  最新的指导RAS测试来确定资格
  表皮生长因子受体抑制剂在转移性结直肠癌


• mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB">集成
  工作流 mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB">——全面
  准备诊断解决方案包括图书馆、测序和临床报告


• mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB">扩展
  基因的报道 EN-GB">——同时检测56 RAS突变的禁忌
  anti-EGFR疗法