Illumina公司扩大产品组合

Illumina公司,公司已经宣布新产品,可以直接用于发现和翻译与癌症相关的基因变异在血液和组织。

扩大投资组合利用公司的行业领先的下一代测序(上天)和微阵列扫描系统交付sample-to-data基础和临床癌症研究的解决方案。

新产品添加
以下产品补充公司的现有门店和数组组合和支持癌症研究效率和简化工作流程和其他应用程序使用Illumina公司的门店测序仪,包括新推出的NextSeq™500测序系统。

•TruSeq®RNA访问图书馆准备工具提供一种可再生的、经济解决方案分析RNA formalin-fixed隔绝,石蜡包埋(FFPE)组织,和其他低质量的样品。从10 ng总RNA, RNA序列的包交付发现力量在降低成本通过关注编码转录组的地区。包将在本月开始航运。此外,该工具将能够在NeoPrep™2014年2 h图书馆准备系统。
•TruSight™骨髓测序面板使用expert-curated内容提供准确、高效和具有成本效益的识别髓系恶性血液病的体细胞突变。它提供了一个评估54关键基因,包括致癌基因的肿瘤抑制基因和热点。这充分集成DNA-to-data解决方案提供了一个简化工作流和自动数据分析体细胞变异称。该小组将在2014年第二季度开始运输。
•新BaseSpace®核心应用程序癌症市场提供信息支持。大礼帽和袖扣的应用,以及RNA表达的应用,旨在支持转录组数据分析,包括检测融合基因的癌症研究的关键。肿瘤正常应用提供体细胞变异的肿瘤,与正常的全基因组数据集的基础上准确Strelka方法。此外,Illumina公司正在开发应用程序来分析Illumina公司TruSight肿瘤测序的数据面板和TruSeq扩增子——癌症面板,以及肿瘤的外显子组版本正常应用,提供变异(包括拷贝数变化)基于Nextera®快速捕捉浓缩数据。RNA-Seq和肿瘤正常的应用程序将在BaseSpace本月初,和其他人将在2014年晚些时候上市。

“采用精密癌症医学、临床范式基于遗传评估病人的癌症,正在迅速发生,“Hanlee Ji说:斯坦福大学医学助理教授和高级斯坦福基因组技术中心副主任。”医生谁是积极开发和应用新型测序的方法在临床肿瘤学设置,Illumina公司的门店系统辅助工具。上天的进步与改善序列的质量和成本将继续急剧下降使肿瘤学和基因组医学的进展。”

“最新添加我们的产品组合解决肿瘤学研究的独特需求,”里克Klausner说,医学博士Illumina公司的首席医疗官。“我们现在的产品解决方案支持库制备的低投入,低质量档案组织样本,所以宝贵的癌症研究。我们加速癌症相关的变异的发现与简单易用的数据分析解决方案,包括软件工具,支持建立的基因型和表型数据库。我们的目标是扩大门店的使用超出基础研究,临床研究人员交付相关肿瘤基因组的信息,它有可能通知改善癌症治疗。”