Illumina公司介绍了基因组学的解决方案促进临床研究

Illumina公司公司宣布推出新的TruSeq®图书馆准备工具和英飞纳姆®数组,使研究人员探索遗传变异更全面的范围。应用程序投资组合中新增的地址范围广泛的人口和疾病的遗传学研究从全外显子组特定的基因,利用基因分析的Illumina公司行业领先的投资组合系统。Illumina公司将突显这些新的基因组解决方案在2015年的美国社会的人类遗传学会议10月6 - 10 # 411摊位。

“这些解决方案是为了满足研究人员探索多样化的人群和疾病的需要,使他们能够以导航很连续的研究类型,从广泛的常规分析发现,“弗朗西斯deSouza说Illumina公司的总裁。

以下新产品供Illumina公司使用新一代测序(上天)系统,并辅以新的数据分析应用程序可用Illumina公司BaseSpace云计算平台。

TruSeq浓缩组合(TruSeq外显子组和TruSeq快速外显子组库准备包)的一个最广泛使用的有针对性的外显子组测序,测序方法允许高效的识别编码变异在很大范围内的研究在癌症研究中,孟德尔疾病和种群遗传学。TruSeq外显子组工具包是基于剪切协议,和TruSeq快速外显子组工具包是基于一个enzyme-mediated(转座酶)协议。包兼容多种样本类型,包括formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)样品,并提供自动化兼容,无缝调用工作流从样本到变体。

TruSeq定制的扩增子低投入与FFPE样品设计和优化,这个新产品持续提供健壮的性能在10 ng DNA的输入。附加功能包括一个简化的、可扩展的工作流协议和16-sample starter kit。同时,Illumina公司发布一个更新版本的DesignStudio™,它的在线定制的分析设计工具。专家设计援助和完整的试验优化支持也可以通过Illumina公司礼宾。与Illumina公司是行业领先的测序系统,研究人员现在可以实现跨基因组重复健壮的数据质量和其他challenging-to-sequence区域的基因组。

以下新产品适用与Illumina公司iScan®和HiScan®微阵列平台。与TruSeq定制的扩增子一样,这些产品也可以定制利用DesignStudio或者Illumina公司礼宾。

英飞纳姆DrugDev财团数组彻底有效的药物发展取决于目标验证和全面了解药物安全性和有效性在开发过程中尽早。开发与转化基因组学和计算生物学的领导人合作,DrugDev财团数组允许研究人员执行繁殖遗传研究利用孟德尔随机化的原则随机试验的关键元素。关键应用程序包括目标药物发现和验证,再利用药物和药物特异性研究。

英飞纳姆MethylationEPIC BeadChip这是下一代HumanMethylation450 BeadChip装备和利用新的基因生成的内容由于美国国立卫生研究院(NIH)赞助的编码(百科全书的DNA元素)的研究项目。新的微阵列提供了无与伦比的CpG岛的报道,GENCODE基因,编码开放的染色质,编码转录因子结合位点和FANTOM5增强剂。英高清技术使内容选择独立的偏见通常与替代甲基化DNA相关捕获方法。新的芯片也兼容FFPE样本,提供了一个简化工作流和技术复制再现性达到98%。

英飞纳姆ImmunoArray-24 v2.0 BeadChip Illumina公司这是一个新成员的基因分型阵列组合,旨在检测遗传变异在人类的免疫系统。应用包括小说的研究和分析和因果变异与主要的自身免疫和炎症性疾病。

英飞纳姆多民族数组家庭这提供了一种有效的高通量方法大规模人口研究在不同的人群。这些新的阵列利用熟练地开发等内容从集团该财团在美洲非洲血统人群哮喘(CAAPPA),人口结构使用基因组学和流行病学(页面),和T2D-Genes,以及大规模的研究如1000人基因工程和临床参考数据库在线孟德尔遗传等人,和ClinVar。提供优秀的基因组覆盖率和高价值的内容在一个合理的价格,多民族数组家庭为客户提供电源和定价有效地开展研究世界各地的人群。