Illumina公司介绍了英飞纳姆®HumanLinkage-12 BeadChip pcr

Illumina公司公司已宣布的引入,英飞纳姆HumanLinkage-12 BeadChip做基因分型,Illumina公司第五多试样英飞纳姆BeadChip和公司的第一个标准小组利用twelve-sample格式进行连锁分析。

每个样本的HumanLinkage-12 BeadChip提供最低的成本为连锁分析+行业领先的话费,统一标记分布,和优越的SNP的内容。由英飞纳姆化验,这链接面板可供90美元/样本,有竞争力的价格与PCR-free协议和简单的工作流。

这除了连杆组合补充Illumina公司GoldenGate®V人类联系面板,这是特别适合退化formalin-fixed等样品,石蜡包埋(FFPE)。的HumanLinkage-12 BeadChip也可供研究人员感兴趣的基因分型结果进行连锁分析研究通过Illumina公司FastTrack服务。

致病位点连锁分析地图的位置通过识别遗传标记,因此而遗传了感兴趣的表型。

根据《人类分子遗传学》杂志上发表的一篇论文被国际多发性硬化症协会可以获得大量额外权力使用高通量SNP基因分型的连锁分析。

这项研究,重新审视之前输入复杂的疾病家庭军团,也报告说,发现有较高的成功率和准确性Illumina公司的技术。

在GoldenGate电池板的成功基础上,Illumina公司决定部署相同的链接内容12-sample英飞纳姆BeadChip。“我们继续看到需要链接分析工具,和许多年来巨大的成功与Illumina公司GoldenGate化验这些类型的研究。

现在,我们计划在40000年和50000年之间运行样本使用英飞纳姆试验研究跨越精神分裂症疾病与肥胖,“金伯利f .晨练博士说,遗传疾病研究中心主任助理(CIDR)和核心设施SNP遗传资源中心主任约翰·霍普金斯研究所的基因药物。

道格拉斯·f·莱文森米。D,斯坦福大学医学院的精神病学教授是Illumina公司的老用户,GoldenGate人类联系第四小组说,“我们开始使用GoldenGate测定当我们开始联系扫描超过4000家庭成员的精神分裂症。本产品为我们提供了提高健壮性和基因分型结果帮助我们实现99.9%的话费和信息含量超过90%,所以不需要进一步精细定位。”

“twelve-sample BeadChip和英飞试验的灵活性为研究人员提供行业最具有成本效益的方法研究连杆最高的信息内容。与任何英飞纳姆产品一样,这个小组还可以用来研究拷贝数变异,这是获得伟大的势头在医学遗传研究。

最好加上该行业的数据质量,HumanLinkage-12 BeadChip现在使它大大方便研究者进行研究,揭示家族基因型之间的联系,”卡斯滕•罗斯诺夫说,博士,高级营销经理,在Illumina公司DNA分析。