Illumina公司启动HumanCytoSNP-12 BeadChip

Illumina公司,对分子Cytogeneticists inc .)推出一个新产品:英飞纳姆®高密度(HD) HumanCytoSNP-12 BeadChip DNA分析。

每个样本的HumanCytoSNP-12 BeadChip包含近300000个遗传标记目标基因和疾病通路中所发现的所有已知的细胞遗传学异常与精神发育迟滞、自闭症和其他常见的染色体异常。

售价125美元样品,HumanCytoSNP-12 BeadChip是一个完整的细胞生成的解决方案可以从Illumina公司的一部分。补充的HumanCytoSNP-12 BeadChip, Illumina公司也发布一个名为KaryoStudio的细胞遗传学软件包。

“不同于鱼、全息阵列或其他核型分析技术,在HumanCytoSNP-12 BeadChip可以快速、高效地检测单核苷酸多态性与疾病相关,分析结构变化,并确定copy-neutral杂合性丢失(LOH)等事件单性生殖的二体性,在当前的全息阵列产品,”说,特里斯坦景天在Illumina公司商业运营高级副总裁。

景天继续说道,“此外,我们设计了KaryoStudio软件模块。这个新软件提供地址研究者需要易于使用和自动分析。它允许用户生成简单的报告,与细胞遗传学数据库和cross-match结果与已知的表型。当使用HumanCytoSNP-12 BeadChip,研究人员获得一个集成的、低成本、高通量研究细胞遗传学异常的工具集。”

的HumanCytoSNP-12 BeadChip由Illumina公司的英高清化验,包括标记亲手挑选的Illumina公司科学家针对特定区域的细胞遗传学的重要性。部署在12-sample格式,研究人员首次访问超过360万个遗传标记BeadChip。

利用单核苷酸多态性(snp)和non-polymorphic探针的HumanCytoSNP-12 BeadChip可以确定删除,复制,和单性生殖的二体性(乌利希期刊指南),或收到两份染色体,或者从一个父母和一个染色体的一部分,没有副本从其他家长。威:Angelman综合征是两个最知名的条件造成的乌利希期刊指南。