InSphero小说3 d人工肝纤维化模型在肝脏年会®。
InSphero AG)提出了数据描述和展示新的3 d的效用洞察力™人类肝纤维化模型筛选anti-fibrotic药物的功效。研究结果呈现在一张海报上周五表示,2017年10月20日,年度会议的美国肝病研究协会(肝病)会议在华盛顿特区。
Anti-fibrotic疗法旨在抑制活化的肝星状细胞(hsc),从而防止过度积累细胞外基质(ECM)的蛋白质,如胶原蛋白,它可导致肝硬化和肝功能衰竭。InSphero 3 d InSight™人工肝纤维化模型的独特之处在于,它包含所有必要肝细胞类型模仿纤维化体外高通量,screening-compatible平台。
摘要以古冶说InSphero首席科学官帕特里克博士,“我们的3 d人体主要由人类肝细胞纤维化模型,包括肝星状细胞、肝细胞、枯否细胞和肝脏内皮细胞,所有这些都需要准确反映临床纤维化疾病状态的细胞培养模型。Treatment TGF-1, 已知 的 模型 诱导 物 的 HSC activation, 显示 触发 强烈 诱导 pro-fibrotic 基因 表达 和 microtissue, ECM 蛋白质 积累 导致 胶原 蛋白 沉积 和 降低 肝 细胞 肝 fibrosis. function, 两 个 特点甚至更有前途,我们显然是能够证明成功抑制疾病进展的表型和转录水平使用药物已知干扰pro-fibrotic信号通路。”
简·利希滕贝格博士InSphero首席执行官和创始人之一,指出,“这些研究结果支持我们的模型的力量来帮助药物发现组织满足安全的需求,anti-fibrotic药物更有效。最初的测试用户的反馈在大型制药集团与纤维化程序是极其正面的。模型不仅克服当前的复杂性缺乏细胞体外模型,但基于我们pharma-validated人类肝脏Microtissue平台,它可以提供有价值的数据在两个候选药物的疗效和安全性,不使用动物模型。”
Anti-fibrotic疗法旨在抑制活化的肝星状细胞(hsc),从而防止过度积累细胞外基质(ECM)的蛋白质,如胶原蛋白,它可导致肝硬化和肝功能衰竭。InSphero 3 d InSight™人工肝纤维化模型的独特之处在于,它包含所有必要肝细胞类型模仿纤维化体外高通量,screening-compatible平台。
摘要以古冶说InSphero首席科学官帕特里克博士,“我们的3 d人体主要由人类肝细胞纤维化模型,包括肝星状细胞、肝细胞、枯否细胞和肝脏内皮细胞,所有这些都需要准确反映临床纤维化疾病状态的细胞培养模型。Treatment TGF-1, 已知 的 模型 诱导 物 的 HSC activation, 显示 触发 强烈 诱导 pro-fibrotic 基因 表达 和 microtissue, ECM 蛋白质 积累 导致 胶原 蛋白 沉积 和 降低 肝 细胞 肝 fibrosis. function, 两 个 特点甚至更有前途,我们显然是能够证明成功抑制疾病进展的表型和转录水平使用药物已知干扰pro-fibrotic信号通路。”
简·利希滕贝格博士InSphero首席执行官和创始人之一,指出,“这些研究结果支持我们的模型的力量来帮助药物发现组织满足安全的需求,anti-fibrotic药物更有效。最初的测试用户的反馈在大型制药集团与纤维化程序是极其正面的。模型不仅克服当前的复杂性缺乏细胞体外模型,但基于我们pharma-validated人类肝脏Microtissue平台,它可以提供有价值的数据在两个候选药物的疗效和安全性,不使用动物模型。”
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