单细胞基因组学最大的研究揭示了异质性链接到癌症复发使用任务生物Tapestri®平台
任务生物Tapestri®平台
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任务生物公司,单细胞基因组DNA分析和精度的先锋,宣布最大的单细胞研究的实验将会在60美国血液学学会年会(灰),与MD安德森癌症中心合作。70 -病人研究,利用任务生物的选框技术,Tapestri平台,是第一个和最大的充分描述景观积累的急性髓系白血病(AML)肿瘤和有重大影响的了解和治疗癌症。在串联,该公司宣布更新其Tapestri平台,扩展其应用血液癌症的市场。
精密精密医学基因组学
肿瘤是由许多单个细胞进化和变异随着病情的发展,所以准确地理解每个细胞是不同的是最重要的检测疾病进展和确定最有效的,动态的疗法。然而,目前在癌症治疗方法仅限于传统的散装下一代测序(门店),这一技术依赖于样本平均值,因此忽略了潜在的遗传多样性,推动疾病在所有细胞样本。因此,临床医生缺乏正确的见解精密医学的承诺执行。
无与伦比的单细胞研究揭示单克隆相关癌症复发
在有史以来最大的研究使用单细胞基因组完成82份临床样本,MD安德森癌症中心的Koichi高桥博士试图解决克隆肿瘤错过了与传统测序方法的体系结构。利用Tapestri平台的高通量单细胞针对性的DNA测序技术,他的实验室的基因群体的AML样品通过复发克隆异质性及其演化特征。
任务生物的专有Tapestri平台提供了洞察DNA在单细胞水平,允许研究者和临床医生分析并行成千上万的单个细胞和识别那些驱动治疗抵抗的共病的突变。平台目标可行的突变,主要研究人员通知的内容和有能力解决前所未有的无性繁殖体系结构通过罕见癌症细胞的检测疾病进展的影响。
除了发现详细的司机突变进化历史AML和明确地识别同现和相互排他性的500000多个突变细胞,高桥博士的研究小组发现,克隆异质性较高的患者遭受糟糕的临床结果。这表明克隆异质性的程度可能是一个指标的患者更可能有疾病复发。
“任务生物Tapestri平台允许我们,有史以来第一次,纵向监测AML进展和提供见解通过突变同现确定单克隆与批量排序,否则不可能“解释Koichi高桥,MD白血病学系助理教授MD安德森癌症中心。“Tapestri克服了吞吐量的限制和相关工作流程复杂性与其他单细胞方法和提供非常具体的和可重复的结果。我们现在不仅可以更好地了解克隆异质性通知复发的疾病,但我们可以应用这些知识来指导动态疗法和正面对抗这种疾病。”
扩展目标单细胞高影响的应用程序的解决方案
任务生物宣布产品更新Tapestri平台来解决更广泛的血液癌症,包括一个新的慢性淋巴细胞白血病(CLL)面板。慢性淋巴细胞白血病是一种疾病,intratumor异质性也是一个司机的肿瘤发展和治疗抵抗。Tapestri平台现在兼容Illumina公司NovaSeq HiSeq测序,降低测序成本每运行从约1100美元到200美元,使研究人员能够做更多的与他们的预算。任务生物还宣布Tapestri自定义面板设计,基于web的应用程序使研究人员能够轻松地设计单细胞DNA板目标他们感兴趣的特定区域。利用一个简单的用户界面和优化引物设计算法,定制有针对性的面板可以快速、轻松地设计补充Tapestri单细胞DNA目录面板。
高跟鞋上的公告来同行评议的出版物的使命生物和MD安德森癌症中心在基因组研究中,首开先河的研究证明任务的有效性和效用生物专有的单细胞DNA分析技术。
“单细胞基因组学是一个转折点,特别是血液癌症。现在我们可以精确地检测疾病进展和治疗反应,”查理说银、生物的联合创始人和首席执行官使命。“这是一种荣誉支持高桥博士和团队的突破,我们兴奋地让临床医生更好地理解疾病有意义的见解,指导治疗,最终,挽救病人的生命。”https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper117358.html
高桥博士将他的发现周六,12月1日,2018年在2018年灰在圣迭戈,加利福尼亚。任务生物也将展览的一部分。
精密精密医学基因组学
肿瘤是由许多单个细胞进化和变异随着病情的发展,所以准确地理解每个细胞是不同的是最重要的检测疾病进展和确定最有效的,动态的疗法。然而,目前在癌症治疗方法仅限于传统的散装下一代测序(门店),这一技术依赖于样本平均值,因此忽略了潜在的遗传多样性,推动疾病在所有细胞样本。因此,临床医生缺乏正确的见解精密医学的承诺执行。
无与伦比的单细胞研究揭示单克隆相关癌症复发
在有史以来最大的研究使用单细胞基因组完成82份临床样本,MD安德森癌症中心的Koichi高桥博士试图解决克隆肿瘤错过了与传统测序方法的体系结构。利用Tapestri平台的高通量单细胞针对性的DNA测序技术,他的实验室的基因群体的AML样品通过复发克隆异质性及其演化特征。
任务生物的专有Tapestri平台提供了洞察DNA在单细胞水平,允许研究者和临床医生分析并行成千上万的单个细胞和识别那些驱动治疗抵抗的共病的突变。平台目标可行的突变,主要研究人员通知的内容和有能力解决前所未有的无性繁殖体系结构通过罕见癌症细胞的检测疾病进展的影响。
除了发现详细的司机突变进化历史AML和明确地识别同现和相互排他性的500000多个突变细胞,高桥博士的研究小组发现,克隆异质性较高的患者遭受糟糕的临床结果。这表明克隆异质性的程度可能是一个指标的患者更可能有疾病复发。
“任务生物Tapestri平台允许我们,有史以来第一次,纵向监测AML进展和提供见解通过突变同现确定单克隆与批量排序,否则不可能“解释Koichi高桥,MD白血病学系助理教授MD安德森癌症中心。“Tapestri克服了吞吐量的限制和相关工作流程复杂性与其他单细胞方法和提供非常具体的和可重复的结果。我们现在不仅可以更好地了解克隆异质性通知复发的疾病,但我们可以应用这些知识来指导动态疗法和正面对抗这种疾病。”
扩展目标单细胞高影响的应用程序的解决方案
任务生物宣布产品更新Tapestri平台来解决更广泛的血液癌症,包括一个新的慢性淋巴细胞白血病(CLL)面板。慢性淋巴细胞白血病是一种疾病,intratumor异质性也是一个司机的肿瘤发展和治疗抵抗。Tapestri平台现在兼容Illumina公司NovaSeq HiSeq测序,降低测序成本每运行从约1100美元到200美元,使研究人员能够做更多的与他们的预算。任务生物还宣布Tapestri自定义面板设计,基于web的应用程序使研究人员能够轻松地设计单细胞DNA板目标他们感兴趣的特定区域。利用一个简单的用户界面和优化引物设计算法,定制有针对性的面板可以快速、轻松地设计补充Tapestri单细胞DNA目录面板。
高跟鞋上的公告来同行评议的出版物的使命生物和MD安德森癌症中心在基因组研究中,首开先河的研究证明任务的有效性和效用生物专有的单细胞DNA分析技术。
“单细胞基因组学是一个转折点,特别是血液癌症。现在我们可以精确地检测疾病进展和治疗反应,”查理说银、生物的联合创始人和首席执行官使命。“这是一种荣誉支持高桥博士和团队的突破,我们兴奋地让临床医生更好地理解疾病有意义的见解,指导治疗,最终,挽救病人的生命。”https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper117358.html
高桥博士将他的发现周六,12月1日,2018年在2018年灰在圣迭戈,加利福尼亚。任务生物也将展览的一部分。
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