莱顿大学医学中心和生物技术支持小组为基质调节输入联合研究协议在癌症生物标记

生物技术支持小组(BSG)和莱顿大学医学中心(LUMC),莱顿,荷兰,宣布他们已经进入了一个共同研究合作。他们共同的目标是关联BSG的专利未决基质液体活检™的血源性生物标志物,组织派生肿瘤基质由LUMC评分方法。

目标和关键目标的研究合作

不仅仅是大量增殖的肿瘤细胞,因此癌症恶化影响多个正常的非肿瘤细胞类型和网络的蛋白质动态互动活跃的肿瘤发生。这些不是简单的被动的旁观者,因此反映了肿瘤相关微环境称为基质。渗透肿瘤质量和引入大气环流,基质调节血液检测的肿瘤可以被监控。占和描述基质影响疾病进展和对治疗的反应将成为最为重要的管理在未来癌症患者。

基于彩色手术切除主要组织部分,LUMC已经开发了一种肿瘤基质比TSR据报道一个强大、独立的预后参数连接肿瘤和间质含量高,预后不良。LUMC将从主要组织提供组织学部分材料从大肠癌患者(删除操作),乳腺癌和胰腺癌。而且从这些患者(纵向)收集血清,收集在标准条件下,生物标志物的分析。这些患者的临床资料和随访信息是可用的。

专利未决面板BSG的间质液体活检™蛋白质组生物标记物,在一定程度上反映了肿瘤相关微环境引入到血液中,并可通过血液测试监控。在这个项目中,我们的目标是描述和量化基质液体活检™LUMC收集病人血清生物标志物,以关联LUMC发达肿瘤基质比例计分方法。一旦完成,我们将获得无价的信息中心了解个人独特的适应存在的癌症在身体的任何地方,如何分层对个人最好的治疗选择,和独特的个人如何应对医疗干预。

“这是一个非常激动人心的协作对我们LUMC一直在微环境研究的前沿元件部分的癌症。尽管知识围绕着基因突变的癌细胞,即使有天的引入,我们仍然知之甚少款待来自个人的系统性反应不受控制的细胞增殖。这是至关重要的,以获得更深的理解这个复杂的相互作用决定了病人的个性化在肿瘤细胞和蛋白质动力学。在这种合作我们希望利用我们的联合技术和能力观察功能性蛋白水解监管报表功能的慢性系统性失衡;这些报告将成为核心理解个人独特如何应对癌症的存在在身体的任何地方。更好理解的系统性应对癌症诊断的新途径,个性化医学和治疗模式将可能,最终实现提高生存。“州Swapan罗伊博士生物技术支持集团的主席和创始人。

威尔玛Mesker博士教授(副教授)和Rob Tollenaar莱顿大学医学中心(外科医生)的同意,和国家进一步肿瘤基质微环境是一个重要的上皮癌患者的预后参数类型。基质细胞的大量患者原发肿瘤预后不好,更糟糕的是应对目前的化疗方案。血液中各种肿瘤的信息环境因素下可以减少和过度治疗的癌症患者化疗,并提供独特的可能性和洞察力监测治疗期间和个性化疗法”。