Lonza毒理学协会会议上展示最新的研究
人类支气管平滑肌细胞在筏3 d细胞培养
阅读时间:
毒理学协会会议期间从2018年3月11 - 15号在亨利·b·冈萨雷斯会议中心在圣安东尼奥,TX(美国),Lonza将两个海报突出其最新研究开发更多生理相关体外细胞培养模型ADME-Tox测试。Lonza也赞助两个座谈会会议中使用细胞培养模型,更好地模拟体内环境,增强研究药物引起的肝损伤和肝信号通路和改善体外肝毒性测试。
海报展示:比较肝细胞的单层和筏™3 d细胞培养系统
研究表明原发性肝细胞体内很快就失去了他们的许多功能时培养的单层,最常用的方法为药物代谢和毒性实验,研究人员需要更可靠的体外肝脏模型。解决这种需求,周一,3月12日,从10:45 am-12:15点在展览大厅,Therese Willstaedt,科学家Lonza RND-Cell生物学,将解释如何在筏子™系统显示肝细胞培养更强的细胞色素P450响应和稳定性增加,帮助研究人员更好地模拟体内的情况。
海报展示:体外肝细胞培养流程系统允许长期代谢和肝毒性的研究
周一,3月12日,从10:45 am-12:15点在展览大厅,抹大拉Stosik,资深科学家Lonza RND-Cell生物学,将描述如何准Vivo®文化系统可以改善代谢和肝毒性的研究。虽然检测肝毒性的动物模型是有用的,他们往往无法准确预测毒性导致人类物种差异。然而,在人类肝细胞培养主要在一个先进的,相互关联的流体系统,可以提高药物代谢酶的稳定性,提供一个更有代表性hepatotoxicants重复剂量的体外模型。
研讨会:设计目的——复杂肝细胞培养提高体外肝毒性测试
Lonza由ScitoVation赞助联合举办的研讨会上,周三,3月14日,从上午10:30 am-11:30 b在217房间。Drs。杰西卡·哈特曼和马丁·菲利普斯将2 d和3 d模型正在开发的ScitoVation评估肝毒性。结合Lonza主要的肝细胞和肝non-parenchymal 2 d或3 d模型,细胞的生存能力,表型行为,增强反应细胞的化学物质。表示将探索科学家如何改善他们的生理相关性肝脏体外模型,同时确保文化保持最低的复杂性,既节省了实验室的时间和金钱。
研讨会:3 d文化HepaRG™®细胞模型的生理相关药物代谢、药物引起的肝损伤和肝信号通路
也在今年的毒理学协会会议上,Lonza赞助是一个研讨会上的三维培养HepaRG™细胞——人类肝细胞系常用。星期二,3月13日,从上午10:30 am-11:30 217房间的b,斯蒂芬•弗格森博士主要国家环境健康科学研究所的研究员将讨论开发organotypic体外肝脏模型使用HepaRG™®细胞改善的可预测性研究药物代谢,药物引起的肝损伤和肝信号通路。
“这些演讲在毒理学会上强调社会Lonza的科学项目支持细胞模型系统的开发有更多人力相关毒性研究,”莫林。他们说,产品经理在Lonza ADME-Tox解决方案。“除了分享我们的最新研究成果,我们将手头专家ToxExpo(展位1413)咨询人员对我们的主要人类和动物肝细胞,以及支持肝细胞,可以帮助改善他们的体外药物代谢的可译性,表型筛查和机械的毒性研究”。
海报展示:比较肝细胞的单层和筏™3 d细胞培养系统
研究表明原发性肝细胞体内很快就失去了他们的许多功能时培养的单层,最常用的方法为药物代谢和毒性实验,研究人员需要更可靠的体外肝脏模型。解决这种需求,周一,3月12日,从10:45 am-12:15点在展览大厅,Therese Willstaedt,科学家Lonza RND-Cell生物学,将解释如何在筏子™系统显示肝细胞培养更强的细胞色素P450响应和稳定性增加,帮助研究人员更好地模拟体内的情况。
海报展示:体外肝细胞培养流程系统允许长期代谢和肝毒性的研究
周一,3月12日,从10:45 am-12:15点在展览大厅,抹大拉Stosik,资深科学家Lonza RND-Cell生物学,将描述如何准Vivo®文化系统可以改善代谢和肝毒性的研究。虽然检测肝毒性的动物模型是有用的,他们往往无法准确预测毒性导致人类物种差异。然而,在人类肝细胞培养主要在一个先进的,相互关联的流体系统,可以提高药物代谢酶的稳定性,提供一个更有代表性hepatotoxicants重复剂量的体外模型。
研讨会:设计目的——复杂肝细胞培养提高体外肝毒性测试
Lonza由ScitoVation赞助联合举办的研讨会上,周三,3月14日,从上午10:30 am-11:30 b在217房间。Drs。杰西卡·哈特曼和马丁·菲利普斯将2 d和3 d模型正在开发的ScitoVation评估肝毒性。结合Lonza主要的肝细胞和肝non-parenchymal 2 d或3 d模型,细胞的生存能力,表型行为,增强反应细胞的化学物质。表示将探索科学家如何改善他们的生理相关性肝脏体外模型,同时确保文化保持最低的复杂性,既节省了实验室的时间和金钱。
研讨会:3 d文化HepaRG™®细胞模型的生理相关药物代谢、药物引起的肝损伤和肝信号通路
也在今年的毒理学协会会议上,Lonza赞助是一个研讨会上的三维培养HepaRG™细胞——人类肝细胞系常用。星期二,3月13日,从上午10:30 am-11:30 217房间的b,斯蒂芬•弗格森博士主要国家环境健康科学研究所的研究员将讨论开发organotypic体外肝脏模型使用HepaRG™®细胞改善的可预测性研究药物代谢,药物引起的肝损伤和肝信号通路。
“这些演讲在毒理学会上强调社会Lonza的科学项目支持细胞模型系统的开发有更多人力相关毒性研究,”莫林。他们说,产品经理在Lonza ADME-Tox解决方案。“除了分享我们的最新研究成果,我们将手头专家ToxExpo(展位1413)咨询人员对我们的主要人类和动物肝细胞,以及支持肝细胞,可以帮助改善他们的体外药物代谢的可译性,表型筛查和机械的毒性研究”。
广告
