Lorus疗法宣布出版卤- 2040抗癌活动在急性髓系白血病

Lorus疗法Inc .)宣布出版的文章的研究调查人员在俄亥俄州立大学(俄勒冈州立大学)证明Lorus '导致抗癌药物卤- 2040,原名gti - 2040,提高化疗药物Ara-C的抗癌效果。

出版的主要作者是平陈和约瑟芬Aimiuwu博士开展这些研究实验室的俄克拉何马州立大学的Guido Marcucci和Kenneth Chan博士。本文结果为持续的临床项目提供支持卤- 2040结合Ara-C治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)。

在这篇文章中,俄勒冈州立大学的调查人员发现,卤- 2040显著增加Ara-C在白血病细胞的抗增殖活动的差别的结果对这些卤- 2040目标,R2。治疗白血病细胞与卤- 2040 + Ara-C导致更高的生产细胞内大量的Ara-CTP, Ara-C的细胞毒性产品,比仅用Ara-C是可能的。

这项研究也提供了支持的细胞内机制增加抗肿瘤活性。卤- 2040另外显示积累在白血病细胞存在剂量依赖的相关性与R2的水平下降。研究人员得出结论,评价数据提供了一个机械的理由卤- 2040结合Ara-C AML患者。

“这个刊物的发现很重要,因为它们表明卤- 2040,Ara-C白血病有协同抗癌作用”,航年轻博士说,Lorus的总裁兼首席执行官。“尽管Ara-C是有效治疗复发难治性AML,需要额外安全有效的疗法结合使用Ara-C增加肿瘤缓解率和患者生存。这篇文章给了我们进一步验证卤- 2040作为一个潜在的有效的治疗这种疾病。”

这篇文章题为“生化调制Aracytidine (Ara-C)影响gti - 2040,一个核苷酸还原酶抑制剂,在人类白血病细胞K562”发表在同行评审的杂志《aap日报》和《华尔街日报》的网站上。