美因茨生物医学招收eAArly检测研究中第一个病人评估集成的小说mRNA ColoAlert生物标志物
美因茨生物医学公司(纳斯达克:MYNZ)(“美因茨生物医学”或“公司”),分子遗传学诊断公司专攻癌症的早期检测,今天宣布第一个病人已经注册了eAArly探测、美因茨的美国ColoFuture的扩展,其欧洲可行性研究评估一个投资组合的集成新的基因表达(mRNA) ColoAlert生物标志物。目前,美因茨ColoAlert商业化,其高度有效的和易于使用的检测检测结直肠癌(CRC)在欧洲和在国际地区选择。ColoFuture / eAArly检测多中心研究评估这些潜在的生物标记识别性腺瘤,一种癌前息肉通常归因于CRC。
“考虑到转型的影响,整合先进的腺瘤检测对ColoAlert的技术概要和最终的角色在帮助CRC预防和治疗,今天的里程碑是重要,因为我们从事的执行阶段可行性研究、“评论Guido Baechler美因茨的首席执行官生物医学。“我们所有人都参与美因茨感到兴奋的前景将这些生物标记物纳入ReconAAsense,美国关键的研究来评估ColoAlert的临床表现,我们预测2023年H1病人开始招生。”
五个新基因表达(mRNA)生物标志物评估eAArly检测/ ColoFuture研究在注册大学的路易斯塔里夫,加拿大魁北克(2022年1月)。在该机构的开创性工作,研究人员测试了电池的新型转录生物标志物使用结肠癌样本和癌前病变。五mRNA目标选择的美因茨生物医学提供了最大的敏感性和特异性检测(鲱鱼et al . 2021年),并演示了一个独特的识别能力治愈癌前息肉,以及治疗早期CRC。eAArly检测研究将评估这些生物标记的有效性提高ColoAlert的产品规格来扩展其功能性腺瘤,同时增加ColoAlert包括识别的诊断敏感性和特异性。
美因茨预计完成入学人数在2023年第一季度eAArly检测和目标报告背线导致2023 h。根据研究的结果,该公司将确定哪些生物标志物的资格进入美国公司的关键试验(ReconAAsense),这是按计划在2023年开始招收患者结果预计在2025年。
