滨生物技术完成计量阶段1 b / 2的第一批CEQ508 START-FAP临床试验

滨生物技术公司宣布完成计量剂量组1的升级阶段的START-FAP (RNAi疗法的安全性和耐受性家族性腺瘤息肉病)与CEQ508临床试验。

前三个患者接受的起始剂量1 x10(8)集落形成单位(cfu) /天28天的连续口服给药。

患者每天由研究人员监控与确定的安全性和耐受性的主要研究端点CEQ508 FAP患者。

剂量组2预计在2011年7月开始的每个病人队列接收1 x10的剂量(9)cfu /天28天。

“我们高兴地宣布完成第一个病人的剂量队列和队列2计划进展START-FAP审判,”j . Michael法国,总裁兼首席执行官在滨生物技术。

法国继续说道,“这第一剂量将作为最初的基础建立一个全面的安全性CEQ508口服药。进程通过剂量每日一次升级阶段将决定最合适的剂量为未来的临床开发。我们迫切希望推进到下一个剂量组,继续跟踪与预测年底前完成剂量升级的阶段。我们相信CEQ508有潜力成为一种安全、有效的治疗对患者人口目前没有批准药品的选择。”