MaxCyte介绍了GT™流转染系统
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MaxCyte宣布推出其GT™流在第四年干细胞转染系统峰会在纽约举行,纽约。MaxCyte GT™流转染系统是一个验证,可伸缩的定制技术的生物活性细胞治疗使用。
这个系统,这是由美国食品及药物管理局主文件,可以对任何主要的转染细胞或细胞系细胞> 90%可行性与一系列分子或组合加载后,在卷的数以亿计的细胞,在30分钟内处理。
MaxCyte GT™流转染系统可以使一致cGMP-compliant细胞修改在一个封闭的系统临床/商业规模生产。适合cGMP设施或即时使用,GT™流转染系统允许有效的交付与自体和同种异体细胞疗法,定制的增强效果。
“MaxCyte GT™流转染系统地址的两个主要挑战阻碍有效的干细胞疗法的加速度。修改它使干细胞产品的设计和开发,以便改善再生反应和允许健壮,自动化,节省成本,cGMP regulatory-compliant产品制造,”马博士说Peshwa,执行副总裁在MaxCyte细胞疗法。
”这样的功效和交付的风险降低在产品开发的早期阶段可以显著降低成本,加速开发,并提高效率,同时提供新颖知识产权在工程细胞疗法和干细胞等产品。”
“GT™流转染系统一直在验证一个销售在多个I / II期临床肿瘤治疗和研究在肿瘤学和再生医学应用程序展示了定制能力,提高生物活性的细胞,并确保健壮的产品制造,”道格拉斯Doerfler先生所述,MaxCyte的创始人,首席执行官和总裁。
“我们兴奋地提供MaxCyte GT™流转染系统临床应用转化医学中心和干细胞研究人员参与小说的发现和发展途径,促进发展的专有增强细胞疗法和新颖有效的小分子药物。”
这个系统,这是由美国食品及药物管理局主文件,可以对任何主要的转染细胞或细胞系细胞> 90%可行性与一系列分子或组合加载后,在卷的数以亿计的细胞,在30分钟内处理。
MaxCyte GT™流转染系统可以使一致cGMP-compliant细胞修改在一个封闭的系统临床/商业规模生产。适合cGMP设施或即时使用,GT™流转染系统允许有效的交付与自体和同种异体细胞疗法,定制的增强效果。
“MaxCyte GT™流转染系统地址的两个主要挑战阻碍有效的干细胞疗法的加速度。修改它使干细胞产品的设计和开发,以便改善再生反应和允许健壮,自动化,节省成本,cGMP regulatory-compliant产品制造,”马博士说Peshwa,执行副总裁在MaxCyte细胞疗法。
”这样的功效和交付的风险降低在产品开发的早期阶段可以显著降低成本,加速开发,并提高效率,同时提供新颖知识产权在工程细胞疗法和干细胞等产品。”
“GT™流转染系统一直在验证一个销售在多个I / II期临床肿瘤治疗和研究在肿瘤学和再生医学应用程序展示了定制能力,提高生物活性的细胞,并确保健壮的产品制造,”道格拉斯Doerfler先生所述,MaxCyte的创始人,首席执行官和总裁。
“我们兴奋地提供MaxCyte GT™流转染系统临床应用转化医学中心和干细胞研究人员参与小说的发现和发展途径,促进发展的专有增强细胞疗法和新颖有效的小分子药物。”
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