默克密理博介绍Parteck®SLC

默克密理博介绍了Parteck®SLC,赋形剂和一种独特的表面结构,将显著增加载荷能力的活性药物成分(API)。

具有独特的孔隙结构,Parteck®SLC口服剂型药物输送使装载的这些展台分布式API的最高水平,显著提高API溶解度。

失败在开发过程中由于“许多有前途的药物生物利用度差和代表一个重大损失的时间和资源投资在药物开发,“Matthias Bucerius指出,博士,医药原料。

Bucerius继续说道,“除了Parteck®SLC广泛的赋形剂组合,药物开发者现在有一个新选项来帮助增加溶解度和生物利用度和药物开发。与Parteck®SLC,分子也可以新配方,可能延长生命周期的药物。”

Parteck®SLC的中孔(2 - 7日海里)创建一个面积达1000 m2 / g存放一个API以无定形形式所需过饱和。的内部表面积Parteck®SLC也容易和API总是保持稳定。

可行性研究已经证明的溶解性能优越Parteck®SLC在体外和体内。

一个用户友好的粒度(做μm)和容积密度(0,32 g / ml)允许简单的加载,制锭,创造或胶囊。结合Parteck®ODT,直接压缩的赋形剂,Parteck®SLC有助于产生稳定和快速的平板电脑。加载表面变粗糙保留其性能在溶解固体剂型。

作为一个EMPROVE®产品,Parteck®SLC CTD-format有现成的文档,节省时间和金钱最终药品的注册。可行性研究有关加载和体外溶解也可用。