帕金森疾病进展的新生物标志物

SynapCell和Motac神经科学已经发现了一种新的生物标志物监测帕金森病(PD)的进展。BetaPark [evo)能使药物开发者的机会测试化合物的神经保护或疾病修饰效果。这一发现,结合Motac疾病建模和SynapCell脑电图的表型出现功能,提出了在一张海报在帕金森病运动障碍的电路机制会议在芝加哥的神经科学学会年会上。

BetaPark [evo)将商用制药业PD的临床前药物发现的2020年第二季度。

“神经变性开始年帕金森病临床症状之前出现。直到现在没有可靠的动物模型与相关生物标志物跟踪疾病进展和屏幕新的治疗方法,“Yann罗氏博士说,在SynapCell首席创新官。“与BetaPark (evo],我们自豪地宣布第一个脑电图生命指标的识别解决帕金森病的发展和支持制药公司在发展中神经保护策略使用客观、准确和纵向指标。”

SynapCell提示®脑电图的方法已经成功地突出异常β振荡(BetaPark)作为一个在活的有机体内生物标志物来评估anti-PD和anti-dyskinetic药物的药效学候选人症状自2013年大鼠PD模型。两年的两家公司之间的伙伴关系的目标是表现型Motacα-突触核蛋白的PD大鼠模型使用SynapCell提示®的脑电图技术进展。

通过这个合作关系研究显示异常的逐步崛起β同步在12周内,与疾病进展与临床相关的α-突触核蛋白鼠模型。在黑质神经元之间的相关损失和增加BetaPark权力被发现。此外,当使用左旋多巴治疗,动物显示BetaPark力量的显著降低,证实生物标志物是经标准治疗。

BetaPark [evo)可以代表临床有意义的端点神经保护的验证实验疗法,呼吁临床验证的代理为神经退行性疾病生物标志物。