从草毒死新的分子诊断试验

单克隆抗体(摩)针对表皮生长受体(EGFR)已被证明有效的结合作为单药化疗或治疗mCRC 3, 4。然而,只有一个子集的mCRC患者临床受益EGFR-targeted摩押。

KRAS基因的突变破坏EGFR通路,呈现anti-EGFR治疗无效。有KRAS突变没有响应patients5占大约35 - 45%。致癌突变基因编码主要下游效应器中表皮生长因子受体信号通路也可能负责抵抗EGFR-targeted moAbs5。基因突变在BRAF6和PIK3CA7现在已经报道影响病人应对EGFR-targeted摩押。

喀斯特/ BRAF / PIK3CA数组是专为快速定性检测的KRAS基因点突变,BRAF和PIK3CA组织DNA。阵列提供了一个简化工作流程,协议和试剂特别优化的分子实验室和兼容使用基因组DNA的输入和类型包括;细胞系,FFPE组织和新鲜/冷冻组织。一个DNA样本测试,需要三个小时的结果。

单个反应多路复用技术耦合的生物芯片提供了更大的覆盖的三个最重要的基因突变(喀斯特,BRAF和PIK3CA)与转移性结直肠癌治疗的反应。有三个内部控制在每个生物芯片,结果是可靠的。

喀斯特/ BRAF / PIK3CA数组从草毒死提供了一种快速、可靠和简单的方法选择的患者更容易应对anti-EGFR疗法,从而允许开始早期正确治疗,避免额外费用和副作用与管理无效的治疗。