国家卫生研究院的基金调查疾病相关基因组成的变化
五个研究团队已经收到四年奖励研究疾病易感性的基因在多元民族的人口。项目旨在揭示基因组成组间的微妙的变化——包括非洲裔美国人、亚裔美国人、西班牙裔和更多——这也许可以解释差异在风险条件下,如高血压和血脂高,除了常见的疾病,如癌症和心脏病。
这些研究团队正在接受支持——超过380万美元在2013财政年度,和近1400万美元的四年,根据基金的可用性,通过人口结构使用基因组学和流行病学(页面)计划的国家人类基因组研究所(NHGRI),美国国立卫生研究院的一部分。第二组研究人员当前援助接受者通过页面资助项目。
“目标页面的项目是调查祖先地多样化的人口获得更好的理解遗传因素如何影响对疾病的易感性,“流行病学家卢西亚Hindorff说,博士项目负责人NHGRI页。
这些因素包括变化称为单核苷酸多态性,或单核苷酸多态性。这些微小的DNA编码拼写变化可以影响一个人的患疾病的风险或改变药物的反应。多年来,研究方法称为全基因组关联研究(GWAS)已经发现了数百个基因变异与常见疾病相关。这个页面项目的下一阶段将重点扩大遗传变异的数量分析,包括那些更为罕见,可能功能。科学家希望这些常见和罕见的基因变异会允许他们拼凑的复杂生物的许多疾病和导致更多的个性化的预防、诊断和治疗。
迄今为止,大部分研究——包括页面的首轮拨款——专注于白人。新一轮的赠款支持更多元化遗产的研究团体。
“我们希望第二批赠款关注非白种人,因为许多倾向于疾病的发病率,“Hindorff博士说。例如,非洲裔美国人、西班牙人、印第安人往往有高血压和肥胖症的发病率更高,以及伴随心脏病和中风的风险比白人。
“经常有一直生物学途径导致的疾病,所以一起看许多特征和疾病给一个更完整的画卷的遗传变异的作用,”她说。“所有的资助研究利用大型流行病学研究和数据集。”
以下组织授予赠款(等待可用资金):
北卡罗莱纳大学教堂山分校,310万美元
首席研究员:Kari北博士。
北博士和她的同事们合作项目叫做棉布II,或遗传流行病学的因果变异生命课程的第二阶段。合作集中在以人群为基础的研究,旨在揭示潜在的基因变异之间的连接和复杂的疾病,如心脏病、2型糖尿病、肥胖和高血压。科学家们将分析收集的DNA来自几个涉及许多拉美裔和非洲裔美国人的这些大型研究参与者确定罕见变异可能在这些疾病中扮演角色。
西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心,290万美元
首席调查人员:查尔斯Kooperberg博士和Ulrike彼得斯博士。
研究人员将专注于少数族裔人口,试图更好地理解罕见变异的影响发展的常见疾病,如糖尿病、心脏病和癌症,和条件如炎症、高葡萄糖、胰岛素抵抗和血脂水平异常。他们计划罕见基因变异的研究发现基因组蛋白质编码区域的和他们与这些条件和疾病在非洲裔美国人,西班牙裔和美国原住民。
要做到这一点,团队将研究参与者的妇女健康倡议(WHI),一个长期的国家卫生研究关注慢性病预防的策略。科学家们将比较WHI研究对象的DNA的DNA序列大约350000个罕见的基因变异,与这些疾病有关。科学家们希望,识别新的基因组位置和变异与疾病易感性可能会提供新的线索对疾病的发展和帮助筛选和药物发现。
洛杉矶南加州大学和夏威夷大学的火奴鲁鲁,310万美元
首席调查人员:克里斯托弗其博士和Loic Le玛珊德,医学博士博士。
Drs。其,玛珊德及其同事将检查采集DNA样本的多民族群体(MEC),以人群为基础的研究,超过215000人年龄在45到75年从加州和夏威夷(其中包括一些种族/民族如非裔美国人,日裔美国人,西班牙裔,夏威夷原住民和白人处于不同的慢性疾病的风险。他们将研究基因变异与广泛的疾病,如2型糖尿病、肥胖、常见的癌症,空腹胰岛素水平、高血糖和高脂质。研究人员希望他们会发现新基因variant-disease协会,和,他们的发现将使他们能够建立模型来理解这些不同的疾病风险。
纽约西奈山医学院,290万美元
首席研究员:Ruth Loos博士。
厕所博士和她的同事们将研究数据来自大约29000名参与者的西奈山生物群落生物,进行资源的基础上从几个种族多样化的社区电子病历在纽约市。bet188真人研究人员旨在更好地理解疾病发病率的差异的根本原因在这些社区通过研究这些群体的遗传结构的差异导致代谢,心脏和肾脏疾病。bet188真人预计新见解来提高治疗高危人群和健康差异可能导致减少的少数人群。
罗格斯大学,新泽西州新不伦瑞克,290万美元
首席调查人员:塔拉Matise博士和史蒂文Buyske,博士。
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