诺维信生物制药的重组白蛋白有助于干眼治疗进入临床试验

诺维信生物制药宣布一个眼科的解决方案使用重组人血清蛋白,已经被FDA批准用于I / II发展阶段。

由R-Tech上野,ru - 101眼损害解决方案作为严重干眼的治疗,目前没有有效的治疗方法。

的重组白蛋白是诺维信生物制药的白蛋白范围的一部分。诺维信生物制药业内有良好声誉的帮助客户安全、成功的新产品的商业化和批准。

严重干眼的患病率,病人患有泪膜不稳定,继续增加。最的眼科疾病诊断和估计市场约15亿美元。

ru - 101眼科的试验解决方案将在两个阶段,第一个将评估安全使用安慰剂控制,并允许最大剂量的确认。

第二阶段将使用这个最大剂量为12周评估ru - 101眼科的安全性和有效性的解决方案。

德莫特·皮尔森诺维信生物制药的营销总监说,“诺维信致力于支持我们的客户在药物开发和测试阶段,并协助通过监管审批过程优化的途径。因此我们高兴ru - 101眼科的解决方案已经批准用于临床试验。”

诺维信生物制药的重组白蛋白旨在提供高质量的性能优势,包括在药物开发的客户。

它被选为2011年这部小说疗法的重要组成部分,由于其高质量和增强安全性。

动物任意,特殊的纯洁形象和方便的液体在室温下格式,重组白蛋白提供一致的水平的质量,导致了许多测试和供应商审计。

诺维信的重组体人白蛋白提供稳定、安全、监管的药成分和配方,并符合国家规定的(NF) rAlbumin人类专著出版的美国药典(USP)。